การวิเคราะห์จีโนมของพืชในสกุล Garcinia จำนวน 22 ตัวอย่าง ประกอบด้วยมังคุด (Garcinia mangostana Linn.) จำนวน 11 ตัวอย่าง, พืชในสกุล Garcinia ชนิดอื่น 11 ตัวอย่าง และพืชในสกุลใกล้เคียงอีก 2 ชนิด จำนวนรวมทั้งสิ้น 24 ตัวอย่าง โดยเทคนิค เอเอฟแอลพี (amplified fragment length polymorphism) พบว่าจากการใช้ไพรเมอร์ จำนวน 10 คู่ เกิดแถบดีเอ็นเอทั้งหมด 524 แถบ และเกิดแถบที่แตกต่างกันในตัวอย่างมังคุด จำนวน 125 แถบ กลุ่มของมังคุดจัดเป็นกลุ่มที่มีความใกล้ชิดกันมาก เมื่อดูจากผลการทดลองที่ได้ พบว่ามีความหลากหลายทางพันธุกรรมต่ำ เมื่อทำการโคลนแถบดีเอ็นเอที่แตกต่างกันของมังคุด จำนวน 2 แถบจาก denaturing polyacrylamide gel แล้วนำไปวิเคราะห์หาลำดับเบส พบว่าดีเอ็นเอจากโคลนที่ 1 และ 2 มีขนาดเท่ากับ 178 และ 227 คู่เบส ตามลำดับ หลังจากนั้น สังเคราะห์ไพรเมอร์เพื่อใช้ในการเพิ่มปริมาณดีเอ็นเอเป้าหมาย โดยไพรเมอร์จะมีเบสเป็นคู่ สมกับส่วนปลายทั้งสองด้านของสายดีเอ็นเอของทั้งสองโคลนดังกล่าว นำไพรเมอร์ทั้ง 2 ชุดมา ตรวจสอบกับดีเอ็นเอของมังคุดทั้ง 11 ตัวอย่าง พบว่าได้แถบดีเอ็นเอขนาดเท่ากัน แต่เมื่อทำ การตรวจโพลีมอร์ฟิซึมของมังคุดกับพืชสกุล Garcinia ชนิดอื่นและสกุลใกล้เคียง พบว่า เกิดแถบดีเอ็นเอที่แตกต่างกัน ซึ่งสามารถใช้เป็นดีเอ็นเอเครื่องหมายทางโมเลกุลที่จำเพาะ ในการจำแนกชนิดของพืชได้