ได้เตรียม Bi(,4)Ti(,3)O(,12) โดยกระบวนการทางเคมี โดยการตกตะกอนร่วมของออกซาเลตและกระบวนการเกิดไฮดรอกไซด์จากสารตั้งต้น จากนั้นนำสารที่เตรียมได้ไปเผาที่อุณหภูมิในช่วง500-1000 องศาเซลเซียส แล้วนำไปวิเคราะห์และตรวจสอบโดยใช้เทคนิค TAG, XRD, GA, FT-IR,AAS และ SEM เพื่อเปรียบเทียบกับสารที่เตรียมโดยปฏิกิริยาในสถานะของของแข็ง จากการวิเคราะห์โดย XRD พบว่าในช่วงอุณหภูมิ 500-700 องศาเซลเซียส จะมี Bi(,2)O(,3), Bi(,2)Ti(,2)O(,7), Bi(,12)TiO(,20) และ TiO(,2) เป็นสิ่งเจือปน แต่ที่อุณหภูมิ 800 องศาเซลเซียสขึ้นไปจะพบBi(,4)Ti(,3)O(,12) ที่บริสุทธิ์ ที่อาจจะอยู่ในเฟสของ ออโธรอมบิก หรือ เตตระโกนัล หรือทั้งสองเฟสผสมกัน ที่มีอัตราส่วนโดยโมลของ Bi : Ti ใกล้เคียง 4 :3 ซึ่งเมื่อนำไปวิเคราะห์โดย AAS แสดงให้เห็นว่ามีสิ่งเจือปนในปริมาณที่น้อยมาก สำหรับการวิเคราะห์โดย FT-IR ที่อุณหภูมิในช่วง 700-1000 องศาเซลเซียส จะพบแบนด์ของ Ti-O stretching ที่ตำแหน่ง 820 และ 580 cm('-1) และTi-O bending ที่ 400 cm('-1) จากการศึกษาโดย TGA ในช่วงอุณหภูมิ 40-600 องศาเซลเซียส พบว่ามีการลดลงของน้ำหนักอย่างต่อเนื่อง จากการสลายตัวของน้ำและสารอินทรีย์ต่าง ๆ จากผลของSEM พบว่าอนุภาคจะมีขนาดใหญ่ขึ้นเมื่ออุณหภูมิสูงขึ้น