ได้พัฒนาวิธีการวิเคราะห์เปลาโนทอลในพลาสมาโดยการสกัดด้วยวัฎภาคของแข็งและวิเคราะห์ด้วยแก๊สโครมาโทรกราฟี โดยนำตัวอย่างพลาสมา 0.5 มิลลิลิตร มาตกตะกอนโปรตีนด้วยแอซีโตรไนไตรล์ปริมาตร 1.0 มิลลิลิตร แล้วนำสารละลายมาผ่าน Sep-pak C18 cartridgeที่ปรับภาวะสมดุลด้วยแอซีโตรไนไตรล์ 40 เปอร์เซ็นต์ จากนั้นล้างด้วย 3.0 มิลลิลิตรของ10 เปอร์เซ็นต์เอทานอลในน้ำ ใช้ 2.0 มิลลิลิตรของเอทานอบสัมบูรณ์ชะเปลาโนทอล นำสารละลายที่ได้ไประเหยให้แห้งและเติม 0.5 มิลลิลิตรของเฮกเซนที่ประกอบด้วยนอร์มอลออกตาโคเซน2.5 พีพีเอ็ม นำสารละลายเปลาโนทอลที่ถูกชะมาวิเคราะห์ต่อด้วยแก๊สโครมาโทกราฟีโดยใช้แรปปิลลารีคอลัมน์และนอร์มอลออกตาโคเซนที่ความเข้มข้น 2.5 พีดีเอ็ม เป็นอินเทอร์นอลแสตนดาร์ด พบว่า ขีดจำกัดของการตรวจวัดและขีดจำกัดของปริมาณวิเคราะห์มีค่าเท่ากับ 2.0และ 3.0 พีพีเอ็ม ตามลำดับ จากการเติมเปลาโนทอลที่ความเข้มข้น 5.0 ถึง 20.0 พีพีเอ็มลงไปในพลาสมา การสกัดด้วยวัฎภาคของแข็งให้ค่าเปอร์เซ็นต์ของการคืนกลับของเปลาโนทอลอยู่ในช่วง 89.2 ถึง 104.2 เปอร์เซ็นต์ สำหรับการวิเคราะห์ภายในวันเดียวกัน (จำนวน 5 ตัวอย่าง)และ 87.4 ถึง 100.3 เปอร์เซ็นต์ สำหรับการวิเคราะห์ระหว่างวัน (เวลา 5 วัน) ซึ่งเป็นช่วงที่ยอมรับได้ระหว่าง 80.0 ถึง 110.0 เปอร์เซ็นต์ ตามมาตรฐานสากลของ AOAC เมื่อเปรียบเทียบกับค่าสูงสุดของส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ที่ยอมรับได้อยู่ในช่วง 6.3 ถึง 8.2 เปอร์เซ็นต์สำหรับที่ความเข้มข้น 5.0 ถึง 20.0 พีพีเอ็ม ของเปลาโนทอลที่ได้เติมลงไป ค่าความเที่ยงของวิธีการสกัดด้วย วัฎภาคของแข็งอยู่ในช่วงที่ยอมรับได้สำหรับการวิเคราะห์ภายในวันเดียวกัน(ค่าส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ 1.1 ถึง 5.0 เปอร์เซ็นต์) ในขณะที่ความเที่ยงของวิธีการวิเคราะห์ระหว่างวันมีค่าส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ 0.5 ถึง 8.5 เปอร์เซ็นต์ซึ่งมากกว่าค่าที่ยอมรับเพียงเล็กน้อย ดังนั้นแก๊สโครมาโท กราฟีและการสกัดด้วยวัฎภาคของแข็งน่าจะสามารถนำมาใช้หาปริมาณเปลาโนทอลในพลาสมาได้