เริ่มต้นจากบิสเบนซาลดีไฮด์และบิสไนโตรเบนซีนของ ~iพารา-เทอร์เชียรี~i-บิวทิลคาลิกซ์[4]เอรีน(~b1~b และ ~b2~b) ~iพารา-เทอร์เชียรี~i-บิวทิลคาลิกซ์[4]เอรีนที่มีสะพานเชื่อมเป็นสติลบีนและ เอโซ-เบนซีน (~b3~b และ ~b4~b) ที่สวิตซ์ได้ด้วยแสงสังเคราะห์ได้จากปฏิกิริยาดักชันคู่ควบ ทั้ง~iซิส-~i และ~iทรานส์~i-~b3~b ได้จากปฏิกิริยาดักชันคู่ควบของ~iออร์โธ~i-~b1~b และ ~iเมตา~i-~b1~b โดยได้ไอโซเมอร์~iซิส~iเป็นหลักสำหรับเรจิโอไอโซเมอร์ทั้งสอง ในขณะที่ปฏิกิริยาคู่ควบของ~iพารา~i-~b1~bให้ผลิตภัณฑ์เฉพาะ~iซิส~i- ผลิตภัณฑ์ที่แยกออกมาได้จากการรีดักชันคู่ควบของ~iออร์โธ~i-~b2~b และ~iเมตา~i-~b2~b คือ~iทรานส์~i-~b4~b ในขณะที่ผลิตภัณฑ์จากปฏิกิริยาคู่ควบของ~iพารา~i-~b2~bไม่เสถียร การระบุโครงสร้างเชิงเรขาคณิตจากโปรตอนเอ็นเอ็มอาร์สอดคล้องกับโครงสร้างผลึกจากรังสีเอกซ์สารที่สังเคราะห์ขึ้นทั้งหมดแสดงสภาวะสมดุลเชิงแสงของการเปลี่ยนไอโซเมอร์~iซิสทรานส์~i พบการเกิดสารเชิงซ้อนกับไอออนของโลหะแอลคาไลเฉพาะในอนุพันธุ์~iออร์โธ~i-~b4~b แสดงว่าอิเล็กตรอนคู่โดดเดี่ยวของอะตอมไนโตรเจนบนสะพานเอโซเบนซีน น่าจะมีส่วนร่วมในการเกิดสารเชิงซ้อน พบการเกิดสารเชิงซ้อนกับอะซีโตไนไตรล์และไนโตรมีเทนสำหรับ~iซิส~i- และ~iทรานส์-ออร์โธ~i-~b3~b และ~iซิส-เมตา~i-~b3~b ได้หาค่าคงที่การเกิดสารเชิงซ้อนโดยการไทเทรทด้วยโปรตอนเอ็นเอ็มอาร์ ~iเมตา~i-~b3~b แสดงการเกิดสารเชิงซ้อนกับ อะซีโตไนไตรล์ และ ไนโตรมีเทนที่สวิตซ์ได้เฉพาะ~iซิส-เมตา-~i~b3~b สามารถเกิดสารเชิงซ้อนกับสารทั้งสองได้ แต่~iทรานส์-เมตา-~i~b3~b ไม่สามารถเกิดได้ ปฏิกิริยาของ~iเมตา-~i~b1~b ที่มีโพแทสเซียมไซยาไนด์ (20% โมล) ในตัวทำละลายแอลกอฮอล์ ให้ผลิตภัณฑ์เป็นโมโนเอสเทอร์ซึ่งเป็นผลมาจากการเกิดออกซิเดชันบนหมู่แอลดีไฮด์หนึ่งหมู่ แล้วตามด้วยการเกิดเอสเทอร์กับตัวทำละลายแอลกอฮอล์ทันที