การศึกษาครั้งนี้มีจุดประสงค์เพื่อศึกษาผลของภาวะพร่องซีโรโตนินและ/หรือการอักเสบของใบหน้าต่อการเปลี่ยนแปลงของปรากฏการณ์คอร์ติคัล สเปรดดิ้ง ดีเพรสชั่น (Corticalspreading depression

CSD) และระบบรับความรู้สึกไตรเจมินัล โดยแบ่งหนูพันธุ์วิสต้าเพศผู้ออกเป็น 4 กลุ่ม ประกอบด้วย กลุ่มที่ได้รับ Complete Freund's Adjuvant (CFA) กลุ่มที่ได้รับ para-chlorophenylalanine (PCPA) กลุ่มที่ได้รับทั้ง CFA และ PCPA และกลุ่มควบคุม การอักเสบของใบหน้าทำโดยการฉีด CFA ใต้ชั้นผิวหนังบริเวณใบหน้า ภาวะพร่องซีโรโตนินทำโดยการยับยั้งการทำงานของเอนไซม์ tryptophan ด้วยการฉีด PCPA 100 มิลลิกรัม/กิโลกรัมของน้ำหนักตัว ทางช่องท้อง การกระตุ้นให้เกิดปรากฏการณ์คอร์ติคัล สเปรดดิ้งดีเพรสชั่น ทำโดยการวางผลึกโพแทสเซียมคลอไรด์ขนาด 3 มิลลิกรัม ลงบนผิวสมอง การบันทึกการทำงานของสมองใหญ่ทำโดยการใส่ขั้วบันทึกขนาดเล็กชนิดแก้วลงบริเวณสมองส่วนหน้าข้างเดียวกับที่วางโพแทสเซียมคลอไรด์ ส่วนผลกระทบต่อระบบรับความรู้สึกไตรเจมินัลจะศึกษาการแสดงออกของ vaniloid receptor subtype 1 (VR1) ในปมประสาทไตรเจมินัลและโปรตีน Fos ในกลุ่มเซลล์ประสาทไตรเจมินัลคอดาลิส ผลการศึกษาพบว่า การวางโพแทสเซียมคลอไรด์ลงบนผิวสมองสามารถกระตุ้นทำให้เกิด depolarization shift ซึ่งเป็นลักษณะของปรากฏการณ์คอร์ติคัลสเปรดดิ้ง ดีเพรสชั่นได้ โดยพบการเปลี่ยนแปลงของคลื่นคอร์ติคัล สเปรดดิ้ง ดีเพรสชั่นมากขึ้นทั้งในกลุ่มที่ให้ PCPA และ CFA แต่ไม่พบผลส่งเสริมกันเมื่อให้สารทั้งสองชนิดร่วมกันโดยการเปลี่ยนแปลงนั้นพบการเพิ่มขึ้นของพื้นที่ใต้กราฟของแต่ละปรากฏการณ์คอร์ติคัลสเปรดดิ้ง ดีเพรสชั่น และระยะเวลาระหว่างการเกิดปรากฏการณ์คอร์ติคับ สเปรดดิ้ง ดีเพรสชั่นสั้นลงรวมทั้งมีความถี่ของคลื่นสูงขึ้น แต่ไม่พบความแตกต่างของความสูงและระยะเวลาการเกิดปรากฏการณ์คอร์ติคัล สเปรดดิ้ง ดีเพรสชั่นในแต่ละครั้ง การศึกษาอิมมูโนฮิสโตเรมมิสตรีของโปรตีน Fos และ VR1 ให้ผลในลักษณะเดียวกันกล่าวคือมีจำนวนเซลล์ประสาทที่ย้อมติดFos ในกลุ่มเซลล์ประสาทไตรเจมินัลคอดาลิสและ VR1 ในปมประสาทไตรเจมินัลเพิ่มขึ้นทั้งในกลุ่มที่ให้ PCPA และ CFA แต่ไม่พบผลส่งเสริมกันเมื่อให้สารทั้งสองชนิดร่วมกัน จากการศึกษานี้แสดงถึงลักษณะการตอบสนองของระบบรับความรู้สึกไตรเจมินัลทั้งนี้ปัจจัยต่างๆ อาทิ การอักเสบของเนื้อเยื่อบริเวณใบหน้าและภาวะพร่องซีโรโตนินสามารถเพิ่มการทำงานของระบบนี้โดยเพิ่มการตอบสนองของสมองใหญ่ร่วมกับเพิ่มความไวของระบบไตรเจมินัล