Artemisinin เป็นสารต้านมาลาเรียกลุ่ม sesquiterpene lactone ที่พบในต้น~iArtemisia annua~i L. (ชิงเฮา) ซึ่งถูกนำมาศึกษาเพื่อเพิ่มปริมาณการผลิต artemisininต้นกลายพันธุ์ของชิงเฮาจำนวนมากถูกสร้างขึ้นโดยการฉายรังสีแกมมา และขยายพันธุ์ด้วยเทคนิคเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อพืช เทคนิค TLC-densitometric ถูกพัฒนาขึ้นเพื่อการวิเคราะห์ปริมาณ artemisinin ได้อย่างสะดวกและรวดเร็วในต้นกลายพันธุ์ของชิงเฮาจำนวนมากกว่า200 ตัวอย่าง เทคนิคนี้ได้เปลี่ยนโครงสร้างของ artemisinin บนแผ่นซิลิกาเจลโดยใช้แอมโมเนีย (NH(,3)) ให้เป็นสารที่ดูดกลืนแสงซึ่งสามารถวัดความยาวคลื่นด้วยเทคนิคTLC-densitometry การตรวจหาโครงสร้างสารดังกล่าวพบว่าเป็น 10-azadesoxyartemisininซึ่งดูดกลืนแสงสูงสุดที่ 320 นาโมเมตร การศึกษานี้ได้นำตัวอย่างสกัดหยาบของต้นกลายพันธุ์มาทำการแยก artemisinin บนแผ่นซิลิกาเจล โดยใช้ตัวทำละลายผสมของเฮกเซน เอทิลอะซิเตตและอะซิโตนในสัดส่วน 80:5:5 หลังจากนั้นนำแผ่น TLC ดังกล่าวไปบ่มกับแอมโมเนียที่อุณหภูมิ 100 องศาเซลเซียส นาน 2 ชั่วโมง แล้วนำมาวัดการดูดกลืนแสงด้วยเครื่อง TLC-densitometer ที่ความยาวคลื่น 320 นาโมเมตร เทคนิคนี้ให้ความถูกต้องและความไวสูงในการวิเคราะห์โดยเปรียบเทียบกับเทคนิค HPLC ตัวอย่างต้นกลายพันธุ์ของชิงเฮาจำนวน 205ตัวอย่างถูกนำมาวิเคราะห์และพบว่ามีปริมาณ artemisinin ในแต่ละต้นที่แตกต่างกันมาก ตั้งแต่ปริมาณร้อยละ 0.02 ถึง 3.46 โดยน้ำหนักแห้งของสารสกัดหยาบ นอกจากนี้การศึกษากิจกรรมของเอนไซม์ amorpha-4, 11-diene synthase (ADS) เอนไซม์ตัวแรกในวิธีชีวสังเคราะห์ของ artemisinin ยังแสดงให้เห็นถึงความสัมพันธ์ของกิจกรรมของเอนไซม์ดังกล่าวและปริมาณ artemisinin ในต้นกลายพันธุ์ การศึกษานี้เป็นการยืนยันว่า amorpha-4,11-diene synthase มีความสำคัญในการผลิต artemisinin ในต้นชิงเฮา ในแง่ของการศึกษาฤทธิ์ต้านเชื้อมาลาเรีย ต้นกลายพันธุ์ที่มีปริมาณ artemisinin แตกต่างกันนั้นแสดงให้เห็นถึงความสัมพันธ์กับฤทธิ์ต้านเชื้อมาลาเรีย อย่างไรก็ตามต้นกลายพันธุ์บางส่วนมีฤทธิ์ต้านเชื้อมาลาเรียสูง แต่มีปริมาณ artemisinin ต่ำ ซึ่งตรวจสอบพบว่ามีสารบางชนิดปรากฏขึ้นในต้นกลายพันธุ์ และนั้นอาจเป็นสารที่มีการตอบสนองต่อการต้านเชื้อมาลาเรียดังกล่าว