ทำการสังเคราะห์ลิแกนด์ 25,27-Di(ethyleneglycol)-bis-~ip-tert~i-butylcalix[4]arene 5 และ 25,27-di(methoxy)-26,28-di(ethylene glycol)-bis-~ip-tert~i-butylcalix[4]arene 11 โดยใช้วิธีการสังเคราะห์แบบขั้นตอนเดียวและแบบหลายขั้นตอน ตามลำดับ วิธีการสังเคราะห์แบบขั้นตอนเดียวภายใต้สภาวะความดันสูงสามารถทำการสังเคราะห์ลิแกนด์ที่มีความสมมาตร 5 ได้ปริมาณผลิตภัณฑ์ทั้งสิ้น 69%อนุพันธ์ของควิโนน 25,27-di(ethyleneglycol)-bis-~ip-tert~i-butylcalix[4]tetraquinone~b12~b และ 25,27-di(methoxy)-26,28-di(ethyleneglycol)-bis-~ip-tert~i-butylcalix[4]diquinone ~b13~b สามารถสังเคราะห์ได้จากปฏิกิริยาระหว่าง ~b5~b และ ~b11~b ตามลำดับT1(CO(,2)CF(,3))(,3) ใน CF(,3)COOH การศึกษาแบบจำลองโมเลกุลแบบไดนามิคส์ของสารประกอบ ~b12~b และ ~b13~b ก่อนและหลังการเติม โซเดียมไอออนในสารละลายอะซิโตนไนไทรล์แบบจำลองโมเลกุลแบบไดนามิคส์ที่อุณหภูมิ 300 เคลวินแสดงให้เห็นถึงการเปลี่ยนแปลงอย่างชัดเจนของสัญญาณรีดักชันของควิโนนเมื่อเติมโซเดียมไอออนลงในระบบ โวลแทมโมแกรมของ~b12~b และ ~b13~b แสดงถึงการถ่ายโอนอิเลคตรอนแบบซับซ้อนแล้วจึงตามด้วยการเปลี่ยนแปลงเนื่องจากปฏิกิริยาเคมี