ridm@nrct.go.th   ระบบคลังข้อมูลงานวิจัยไทย   รายการโปรดที่คุณเลือกไว้

การสังเคราะห์สารประกอบประเภทไดเอซาไดไทออลคาลิก[4]ซารีนสำหรับแยกไอออนของโลหะหนัก

หน่วยงาน ฐานข้อมูลวิทยานิพนธ์ไทย

รายละเอียด

ชื่อเรื่อง : การสังเคราะห์สารประกอบประเภทไดเอซาไดไทออลคาลิก[4]ซารีนสำหรับแยกไอออนของโลหะหนัก
นักวิจัย : กรกฏ นวคุณ
คำค้น : DIAZADITHIOL CALIX[4]ARENE , HEAVY METAL IONS , SEPARATION COMPLEXATION , POTENTIOMETRIC TITRATION
หน่วยงาน : ฐานข้อมูลวิทยานิพนธ์ไทย
ผู้ร่วมงาน : -
ปีพิมพ์ : 2541
อ้างอิง : http://www.thaithesis.org/detail.php?id=1082541000051
ที่มา : -
ความเชี่ยวชาญ : -
ความสัมพันธ์ : -
ขอบเขตของเนื้อหา : -
บทคัดย่อ/คำอธิบาย :

การสังเคราะห์สารประกอบประเภทไดเอซาไดไทออลคาลิก[4]ซารีน 4 ชนิด ได้แก่ 25,27-((2,2(+,ข)-diethoxy)benzyl)-3,7-dithianonane-1,9-diimine-~ip-tert~i-butylcalix[4]arene,~b3,~b 25,27-((4,4(+,ข)-diethoxy)benzyl)-3,7-dithianonane-1,9-diimine-~ip-tert~i-butylcalix[4]arene, ~b4,~b 25,27-((2,2(+,ข)diethoxy)benzyl)-3,6-dithianonane-1,8-diimine-~ip-tert~i-butylcalix[4]arene, ~b5~b และ 25,27-((4,4(+,ข)-diethoxy)benzyl)-3,6-dithianonane-1,8-diimine-~ip-tert~i-butylcalix[4]arene, ~b6~bซึ่งเตรียมได้จากปฏิกิริยาคอนเดนเซชันระหว่างไดไทอาไดเอมีนที่เหมาะสมกับ 25,27-((2,2(+,ข)-diethoxy)benzaldehyde)-~ip-tert~i-butylcalix[4]arene, ~b1~b และ 25,27-((4,4(+,ข)-diethoxy)benzaldehyde)-~ip-tert~i-butylcalix[4]arene, ~b2~b เมื่อนำสาร~b3~b และ ~b4~b ไปทำปฏิกิริยารีดักชันด้วย ~bNaBH(,4)~b ตามด้วยโปรโตเนชันโดยใช้ ~bHC1/CH(,3)OH~b ทำให้ได้ 25,27-((2,2(+,ข)-diethoxy)benzyl)-3,7-dithianonane-1,9-diamine-~ip-tert~i-butylcalix[4]arene, dihydrogenchloride, ~b7~b และ25,27-((4,4(+,ข)-diethoxy)benzyl)-3,7-dithianonane-1,9-diamine-~ip-tert~i-butylcalix[4]arene, dihydrogenchloride, ~b8~bตามลำดับ สาร ~b7~b และ ~b8~b ถูกนำมาใช้ในการศึกษาการรับ-จ่ายโปรตอนและการเกิดสารประกอบเชิงซ้อนของอนุพันธ์ที่เป็นกลางคือ 25,27-((2,2(+,ข)-diethoxy)benzyl)-3,7-dithianonane-1,9-diamine-~ip-tert~i-butylcalix[4]arene, ~b9~b และ 25,27-((4,4(+,ข)-diethoxy)benzyl)-3,7-dithianonane-1,9-diamine-~ip-tert~i-butylcalix[4]arene, ~b10~b ค่าคงที่การรับ-จ่ายโปรตอนของสาร ~b9~b และ ~b10~b ใน 1.0x10('-2) ~bM NMe(,4)C1 ใน10% CH(,2)Cl(,2)/CH(,3)OH ที่ 25 (+,ฐ) โดยวิธีโพเทนชิโอเมทริกไทเทรชันพบว่า log ~bK(,1)~b = 9.30(+,ฑ)0.04,log ~bK(,2)~b = 7.80(+,ฑ)0.08 และ log ~bK(,1)~b = 9.23(+,ฑ)0.05,log ~bK(,2)~b = 7.82(+,ฑ)0.10 ตามลำดับ สำหรับใน 5.0x10('-2)~bM NBu(,4)CF(,3)SO(,3)~b พบว่า log ~bK(,1)~b = 8.67(+,ฑ)0.01,log ~bK(,2)~b = 7.82(+,ฑ)0.03 และ log ~bK(,1)~b = 8.47(+,ฑ)0.02,log ~bK(,2)~b = 7.87(+,ฑ)0.04 ตามลำดับ การศึกษาการเกิดสารประกอบเชิงซ้อนของสาร ~b9~b และ ~b10~b กับไอออน Cu('2+), Zn('2+),Cd('2+) และ Hg('2) ใน 5.0x10('-2) ~bM NBu(,4)CF(,3)SO(,3)~bใน 10% CH(,2)Cl(,2)/CH(,3)OH ที่ 25 (+,ฐ) โดยวิธีโพเทนชิโอเมทริกไทเทรชัน พบว่าสาร ~b9~b และ ~b10~b เกิดสารประกอบเชิงซ้อนชนิด 1:1 กับ ~bCu('2+)~b และคำนวณค่าคงที่ความเสถียร(log ~bK's)~b ได้เท่ากับ 8.81(+,ฑ)0.04 และ 7.21(+,ฑ)0.07ตามลำดับ และเกิดสารประกอบเชิงซ้อนชนิด 1:1 กับ Hg('2+) มีค่าคงที่ความเสถียร (log K's) เป็น 4.47(+,-)0.08 และ3.20(+,-)0.13 ตามลำดับ จากกราฟการกระจายตัวของสปีชีส์สาร 9 เกิดสารประกอบเชิงซ้อนชนิด 1:1 ในปริมาณสูงสุดกับCu('2+) และ Hg('2+) ที่ pH 5.8 และ 8.7 ตามลำดับสำหรับสาร ~b10~b ปริมาณสูงสุดของสารประกอบเชิงซ้อนชนิด 1:1กับ Cu('2+) และ Hg('2+) เกิดที่ ~bpH 6.2~b และ ~b9.1~b ตามลำดับ

บรรณานุกรม :
กรกฏ นวคุณ . (2541). การสังเคราะห์สารประกอบประเภทไดเอซาไดไทออลคาลิก[4]ซารีนสำหรับแยกไอออนของโลหะหนัก.
    กรุงเทพมหานคร : ฐานข้อมูลวิทยานิพนธ์ไทย.
กรกฏ นวคุณ . 2541. "การสังเคราะห์สารประกอบประเภทไดเอซาไดไทออลคาลิก[4]ซารีนสำหรับแยกไอออนของโลหะหนัก".
    กรุงเทพมหานคร : ฐานข้อมูลวิทยานิพนธ์ไทย.
กรกฏ นวคุณ . "การสังเคราะห์สารประกอบประเภทไดเอซาไดไทออลคาลิก[4]ซารีนสำหรับแยกไอออนของโลหะหนัก."
    กรุงเทพมหานคร : ฐานข้อมูลวิทยานิพนธ์ไทย, 2541. Print.
กรกฏ นวคุณ . การสังเคราะห์สารประกอบประเภทไดเอซาไดไทออลคาลิก[4]ซารีนสำหรับแยกไอออนของโลหะหนัก. กรุงเทพมหานคร : ฐานข้อมูลวิทยานิพนธ์ไทย; 2541.