ทำการสังเคราะห์สารใหม่สองชนิดคือ ~b25,27-~iN,N(+,ข)~i-di-((2-ethoxy)benzyl)ethylene diamine-~ip-tert~i-butylcalix[4]arene (5a)~b และ ~b25,27-di-(4-pyridylmethoxy)-~ip-tert~i-butylcalix[4]arene (6)~b การศึกษาอันตรกิริยาพันธะไฮโดรเจนกระทำโดยการไทเทรตด้วยเทคนิคโปรตอนนิวเคลียร์แมกเนติกเรโซแนนซ์ (เอ็นเอ็มอาร์) ในเมธานอล-~id(,4)~i หรือคลอโรฟอร์ม-~id~i การศึกษาการเกิดสารประกอบเชิงซ้อนกับแอนไอออนเช่น เกลือโซเดียมของคลอไรด์, โบรไมด์, ไอโอไดด์, ไนเตรต,คาร์บอเนต, ซัลเฟต และฟอสเฟต กับสารประกอบ ไดเอซา เบนโซคราวน์ พาราเทอร์เชียลรีบิวทิลคาลิก~b[4]~bซารีนที่ประกอบด้วยสะพานเชื่อมเอธิลีน, โพรพิลีน และบิวทิลีน เชื่อมระหว่างหมู่เอมีน(ลิแกนด์ ~b(5a), (5b)~b และ ~b(5c)~b ตามลำดับ) ไม่สังเกตพบการเปลี่ยนแปลงของสัญญาณในโปรตอนเอ็นเอ็มอาร์ และจากการศึกษาการเกิดสารประกอบเชิงซ้อนกับโมเลกุลอินทรีย์ซึ่งมีหมู่ให้พันธะไฮโดรเจน เช่น 1,3-dialdehyde crown ~ip-tert~i-butylcalix[4]arene (ลิแกนด์ ~b(2-1)~b และ ~b(2-2))~b,acetylacetone, 1,2-diaminoethane, 2,6-diaminopyridine, catechol, resorcinol, hydroquinone,phthalic acid, isophthalic acid และ terephthalicacid กับลิแกนด์ ~b(6)~b ซึ่งมีหมู่รับพันธะไฮโดรเจนในสารละลายคลอโรฟอร์ม~i-d~i พบว่า ลิแกนด์ ~b(6)~b สามารถเลือกเกิดสารประกอบแบบ 1:4, 1:1 และ 1:1 กับ catechol, resorcinol~b(log K > 22.8)~b และ phthalic acid ~b(log K = 5.41)~bตามลำดับ จากการทดลองเปรียบเทียบโดยวิธีโปรตอนเอ็นเอ็มอาร์พบว่า phthalic acid เกิดสารประกอบเชิงซ้อนกับลิแกนด์ ~b(6)~bได้ดีกว่า catechol นอกจากนี้ยังได้เสนอโครงสร้างที่เป็นไปได้ในสารละลายของสารประกอบเชิงซ้อน ~b(6)~b catechol, ~b(6)~bresorcinol และ ~b(6)~b phthalic acid ทั้งสามชนิดจาก~bNOESY~b และ ~bROESY~b ด้วย