ในการศึกษานี้ ได้ทำการสังเคราะห์อนุพันธ์ธีโอฟิลลีนและติดฉลากด้วยเอน ไซม์ฮอร์ซแรดิสเปอร์ออกซิเดส เพื่อใช้ในการพัฒนาวิธีวิเคราะห์ธีโอฟิลลีนโดยใช้หลักการเอนไซม์อิมมูวิทยาโดย 7-(3-คาร์บอกซีโพรพิล)-1,3-ไดเมธิลแซนทีนถูกสังเคราะห์และติดฉลากด้วยเอนไซม์ฮอร์ซแรดิสเปอร์ออกซิเดส และ 7-(3-คาร์บอกซีโพรพิล)-1,3-ไดเมธิลแซนทีน กับ 7-(3-คาร์บอกซีบิวทิล)-1,3-ไดเมธิลแซนทีน ถูกสังเคราะห์และคอนจูเกตกับโบวีนซีรัมอัลบูมิน เพื่อใช้เป็นอิมมูโนเจนเอและบี ตามลำดับ สำหรับการกระตุ้นให้เกิดการสร้างแอนติบอดีในกระต่าย จากผลการศึกษาทดลอง พบว่าที่ความเข้มข้น 0.2 มคก./มล. ของธีโอฟิลลีนติดฉลากด้วยเอนไซม์ฮอร์ซแรดิส เปอร์ออกซิเดส เป็นความเข้มข้นที่เหมาะสมที่สุดในการที่นำไปใช้เพื่อให้เกิดปฏิกิริยาการแย่งที่กับธีโอฟิลลีนในตัวอย่างที่ช่วงความเข้มข้น 0-40 มคก./มล. ในการจับกับแอนติบอดี เอ (อัตราส่วนความเข้มข้นที่เหมาะสม 1:1,000) หรือแอนติบอดี บี (อัตราส่วนความเข้มข้นที่เหมาะสม 1:1,000) การที่ใช้อัตราส่วนความเข้มข้นของแอนติบอดี บี ในปฏิกิริยาน้อยกว่าแอนติบอดี เอ เป็นเครื่องบ่งชี้ถึงค่าไทเตอร์ของแอนติบอดี บีที่สูงกว่าแอนติบอดี เอและบอกถึงความสามารถของแอนติบอดี บี ในการจับกับธีโอฟิลลีนติดฉลากด้วยเอนไซม์ฮอร์ซแรดิส เปอร์ออกซิเดส ดีกว่าแอนติบอดี เอ ทั้งแอนติบอดี เอ และ บี ที่เตรียมขึ้นนี้ มีความจำเพาะเจาะจงกับธีโอฟิลลีนเท่านั้น และไม่ทำปฏิกิริยาข้ามกับคาเฟอีน ในระดับความเข้มข้นปกติที่อาจตรวจพบในร่างกาย ดังนั้นในการศึกษานี้ ไม่เพียงแต่สามารถทำการสังเคราะห์อนุพันธ์ธีโอฟิลลีนติดฉลากด้วยเอนไซม์ฮอร์ซแรดิส เปอร์ออกซิเดสที่มีประสิทธิภาพเพียงพอในการไปใช้ และยังสามารถเตรียมแอนติบอดีที่มีความจำเพาะกับธีโอฟิลลีนด้วย ซึ่งผลจากการศึกษานี้ จะทำให้สามารถพัฒนาวิธีวิเคราะห์ธีโอฟิลลีนโดยใช้หลักการเอนไซม์อออิมมูโนวิทยาต่อไปในอนาคต