โครงการของเรามุ่งเป้ าไปที่การศึกษา โครงสร้างและหน้าที่ของ โปรตีนที่จา เป็นต่อการอยู่รอด และการก่อโรคของเชื้อมาลาเรีย โดยงานส่วนแรกเป็นเรื่องของ protein complex บนผิวเม็ด เลือดแดงที่ทา งานร่วมกับโปรตีนจากเชื้อมาลาเรียในการก่อโรค โดย protein complex ที่มี band 3 เป็นองค์ประกอบยึดส่วนต่าง ๆ ของ red blood cell membrane เข้าด้วยกัน กลุ่มวิจัย ของพวกเราใช้เทคนิคทางชีวเคมีทาการศึกษาโครงสร้างและองค์ประกอบของ protein complex นี้ นอกจากนี้พวกเรายังได้ค้นพบการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมใหม่ที่ยีน GTP cyclohydrolase I ของเชื้อมาลาเรียที่ส่งเสริมให้เกิดการดื้อยา ทางกลุ่มได้ทา การศึกษาโครงสร้างและหน้าที่ของ โปรตีนนี้ การค้นพบครัง้ นี้นาไปสู่ยุทธศาสตร์ใหม่ในการเอาชนะเชื้อดื้อยา โดยทางเราได้รับ ความสนับสนุนจากองค์ระหว่างประเทศสองแห่งในการพัฒนาวิธีนี้ไปใช้จริง Our project focused on the structure and function of malarial proteins that are crucial to the pathogenesis and survival of malaria parasites. The first part of the project involved the protein complexes in red blood cell that interact with malarial proteins. The band 3-based complex anchors red blood cell supramolecular structures together. It is targeted by several malarial proteins in order to modulate human red blood cells to sequester inside deep vascular tissue. Our biochemical studies revealed the composition of this complex in the red blood cell. Our group also discovered a novel genetic alteration that promotes malaria drug resistance. We expanded our studies to dissect the mechanism and function of GTP Cyclohydrolase I (GCH1) in a malaria parasite. The work has led to a novel strategy to combat malaria drug resistance that is current ongoing and under support from two international research organizations.