งานวิจัยชิ้นนี้ได้นำเสนอการออกแบบอุปกรณ์ไอระเหยแบบไร้เยื่อเลือกผ่าน (MBL-VP) แบบใหม่จำนวนสอง แบบสำหรับการวัดสารระเหย แบบแรกคืออุปกรณ์ไอระเหยแบบไร้เยื่อเลือกผ่านสองหลุม ตัวอย่างหรือสารตัวให้และรี เอเจนต์หรือสารตัวรับจะถูกผลักเข้าสู่หลุมรูปกรวยภายในอุปกรณ์โดยผ่านทางช่องใต้ฐานด้วยปริมาตรที่คงที่ ส่งผลให้ เกิดการแพร่ของสารที่สนใจภายในอุปกรณ์นี้ ภายหลังจากกระบวนการแพร่ยุติลง สารตัวรับจะถูกดูดออกจากหลุมและ ถูกผลักเข้าสู่เครื่องตรวจวัด ขณะที่ตัวอย่างจะถูกดูดทิ้งไป การจำกัดปริมาตรของสารละลายให้น้อยกว่าปริมาตรของ หลุมช่วยขจัดปัญหาการล้นของสารข้ามผ่านหลุมซึ่งพบในอุปกรณ์ไอระเหยแบบเก่า อุปกรณ์ไอระเหยแบบไร้เยื่อเลือก ผ่านแบบสองหลุมได้ถูกใช้คู่กับระบบการไหลอย่าต่อเนื่องสำหรับการวัดปริมาณเอทานอลในตัวอย่างของเหลวหลาย ชนิด โดยอาศัยปฏิกิริยาออกซิเดชั่นระหว่างสารละลายโพแทสเซียมไดโครเมตในกรดและไอระเหยของเอทานอล ยิ่งไป กว่านั้น อุปกรณ์แบบใหม่นี้สามารถเร่งอัตราการระเหยของสารได้ด้วยการพ่นอากาศลงในหลุมของสารตัวให้ จากผล การทดลองพบว่าการวิเคราะห์ใช้เวลา 144 วินาที ต่อหนึ่งตัวอย่างภายในช่วงความเข้มข้นของเอทานอลตั้งแต่ 5 ถึง 50 เปอร์เซนต์โดยปริมาตร วิธีใหม่นี้สามารถเทียบได้กับวิธีแก๊สโครมาโตกราฟซึ่งถูกใช้เป็นวิธีมาตรฐานในการวัดปริมาณ เอทานอลในตัวอย่างจริงจำนวน 17 ตัวอย่าง ค่าคืนกลับของเอทนอลอยู่ในช่วงร้อยละ 96 ถึง 109 เปอร์เซนต์ แบบที่สองคืออุปกรณ์ไอระเหยแบบไร้เยื่อเลือกผ่านสามหลุมสำหรับการวัดปริมาณเอทานอลและก๊าซซัลเฟอร์ ไดออกไซด์ในไวน์ภายในคราวเดียวกัน ภายในอุปกรณ์นี้ประกอบไปด้วยหลุมรูปกรวยจำนวนสามหลุมสำหรับตัวอย่าง ไวน์จำนวนหนึ่งหลุมและรีเอเจนต์จำนวนสองหลุมซึ่งแต่ละรีเอเจนต์จะจำเพาะเจาะจงกับสารที่ต้องการตรวจวัดแต่ละชนิด ค่าการดูดกลืนแสงที่เปลี่ยนไปของรีเอเจนต์ทั้งสองชนิดที่ความยาวคลื่น 590 นาโนเมตรจะถูกตรวจวัดตามลำดับ ต่อเนื่องกันภายหลังจากการระเหยของก๊าซซัลเฟอร์ไดออกไซด์ที่เวลา 100 วินาที และของเอทานอลที่เวลา 130 วินาที ยุติลง กระบวนการวัดทั้งหมดใช้เวลา 5 นาที ในช่วงความเข้มข้นของเอทานอลเท่ากับ 5 ถึง 25 เปอร์เซนต์โดยปริมาตร และก๊าซซัลเฟอร์ไดออกไซด์เท่ากับ 25 ถึง 300 มิลลิกรัมต่อลิตร วิธีที่นำเสนอใหม่นี้เทียบผ่านกับวิธีมาตรฐานในการ วิเคราะห์ไวน์จำนวน 10 ตัวอย่าง ค่าคืนกลับของเอทานอลและก๊าซซัลเฟอร์ไดออกไซด์ในทั้งไวน์ขาวและไวน์แดงอยู่ ในช่วงร้อยละ 98 ถึง 102 เปอร์เซนต์และร้อยละ 99 ถึง 105.3 เปอร์เซนต์ ตามลำดับ อุปกรณ์ไอระเหยแบบไร้เยื่อเลือกผ่าน (MBL-VP) แบบใหม่นี้สามารถใช้ได้อย่างสะดวกและกำจัดปัญหาการ เอ่อล้นของสารข้ามหลุมได้อย่างหมดสิ้น การศึกษาแสดงให้เห็นถึงความแม่นยำในการวิเคราะห์เอทานอลและก๊าซ ซัลเฟอร์ไดออกไซด์ในตัวอย่างทั้งที่ใส, มีสี หรือมีสารแขวนลอยปนอยู่ ระบบใหม่นี้สามารถนำไปประยุกต์ใช้สำหรับการ วัดสารปริมาณน้อยโดยการปรับเปลี่ยนเวลาการระเหยและการพ่นอากาศตามความเหมาะสม This work presents the development of a new design for a membraneless vaporization (MBL-VP) unit. The first design is called dual chamber MBL-VP for measurement of volatile compound. With the new unit design, exact volumes of sample and reagent are introduced into their respective cone-shaped chambers via parts at the base of the cones. Diffusion of volatile analyte is allowed to take place. After a certain time interval, acceptor solution is withdrawn from the chamber into a detector flow-cell, while the sample solution is withdrawn to waste. Unlike the previous MBL-VP design, problems with overflow of solutions are prevented by limiting the input volume to be less than the volume of the chamber. The developed flow system with the dual chamber MBL-VP unit was tested for the determination of ethanol content in various liquid samples, using the oxidation reaction between potassium dichromate and the diffused ethanol. In addition, in order to accelerate the ethanol diffusion process, the donor chamber was aerated. As the result, relatively short analysis time of 144 s was achieved for ethanol in the range of 5 to 50 % (v/v). The proposed method was successfully validated with a gas chromatographic method for the determination of ethanol content in 17 alcoholic samples. Percentage recovery was in the range of 96 - 109 %. Later, another design of three chambers membraneless vaporization (MBL-VP) unit was developed for simultaneous analysis of ethanol and total SO2 in wine. The unit was designed to have three cone chambers for a sample solution and two acceptor solutions which specific to ethanol and SO2 detection. The absorbance change of the acceptor solutions at 590 nm was sequentially monitored after diffusion time of 100 s for SO2 and 130 s for ethanol. The analysis time of 5 min was achieved for the concentration ranges of 5 to 25 % (v/v) ethanol and 25 to 300 mg SO2 L-1. The proposed method was successfully validated with the standard methods in 10 wine samples. Percentage recoveries of both white and red wines were in the range of 98.0-102.0 % and 99.0 – 105.3 % for ethanol and SO2, respectively. These novel MBL-VP designs are robust and problem of overflow of solution is completely eliminated. The study demonstrated the accuracy of the unit for quantitative analysis of ethanol and SO2 for both clear and colored solutions and also liquid containing solid suspension. The new system can also be applied to other samples present at trace level. For such sample, diffusion and aeration period must be adjusted accordingly.