ไลน์-1 ทั่วทั้งจีโนมมีระดับเมทิเลชันลดลงในมะเร็งช่องปากสความัสเซลล์คาร์ซิโนมา และสามารถตรวจพบการเปลี่ยนแปลงนี้ได้ในน้้าบ้วนปากของผู้ป่วย แต่ความไวในการตรวจหาเซลล์มะเร็งยังไม่สูงพอที่จะใช้ตรวจคัดกรองมะเร็งได้ ในขณะที่ไลน์-1 ที่จ้าเพาะในแต่ละต้าแหน่งของจีโนมมีระดับเมทิเลชันที่แตกต่างกัน โดยส่วนใหญ่มีความสัมพันธ์กันโดยตรงแต่พบว่าในบางต้าแหน่งมีอิทธิพลที่จ้าเพาะ ดังนั้นจึงน้าไปสู่สมมติฐานว่าระดับเมทิเลชันของไลน์-1 ในแต่ละต้าแหน่งน่าจะเป็นเครื่องหมายบ่งชี้มะเร็งช่องปากได้โดยเป็นอิสระต่อกัน วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้คือ เพื่อตรวจสอบระดับเมทิเลชันของไลน์-1 ที่จ้าเพาะในมะเร็งช่องปากชนิดสความัสเซลล์คาร์ซิโนมา โดยศึกษาไลน์-1 ที่จ้าเพาะซึ่งมีความยาวเต็มและอยู่ใน intron 17 ต้าแหน่ง วัดระดับเมทิเลชันด้วยวิธี combined bisulfate restriction analysis ในตัวอย่างมะเร็งช่องปากชนิดสความัสเซลล์คาร์ซิโนมาจากชิ้นเนื้อมะเร็งที่ถูกตัดออกมาเพื่อส่งตรวจทางพยาธิวิทยา 68 ราย และได้จากน้้าบ้วนปากของผู้ป่วยมะเร็งช่องปาก 25 ราย เปรียบเทียบกับเซลล์บุผิวช่องปากของคนปกติ 12 รายด้วยสถิติ independent sample t-test และการวิเคราะห์ความแปรปรวนทางเดียวที่ระดับความเชื่อมั่นร้อยละ 95 ผลการศึกษาพบว่าเซลล์เยื่อบุผิวปกติมีระดับเมทิเลชันของ ไลน์-1 ในแต่ละต้าแหน่งแตกต่างกัน และแตกต่างจากในชิ้นเนื้อมะเร็งช่องปาก และในน้้าบ้วนปากของผู้ป่วยอย่างมีนัยส้าคัญ ที่ 13 และ 8 ต้าแหน่งตามล้าดับ ความแตกต่างนี้มีทั้งที่ระดับเมทิเลชันสูงกว่าและต่้ากว่าในเซลล์ปกติ นอกจากนี้ในตัวอย่างมะเร็งทุกรายแสดงระดับเมทิเลชันของ ไลน์-1 ที่เบี่ยงเบนไปจากเซลล์เยื่อบุผิวปกติอย่างน้อย 1 ต้าแหน่ง สรุปได้ว่าในตัวอย่างมะเร็งช่องปากมีระดับเมทิเลชันของไลน์-1 ที่จ้าเพาะแตกต่างกันในแต่ละต้าแหน่ง การวัดระดับเมทิเลชัน ของไลน์-1 หลายๆ ต้าแหน่งอาจจะมีความไวและความจ้าเพาะในการตรวจหาเซลล์มะเร็งสูงกว่าการวัดระดับเมทิเลชันของไลน์-1 ทั่วทั้งจีโนม แต่อย่างไรก็ตามควรมีการศึกษาต่อไปถึงประสิทธิ ภาพของการใช้วิธีนี้ในการตรวจคัดกรองมะเร็งช่องปาก Our previous study revealed that the whole-genome methylation level of long interspersed element-1s (LINE-1s) in oral squamous cell carcinoma (OSCC) was significantly decreased and detectable from the oral rinses but it’s sensitivity for OSCC detection was not high enough. However, the methylation levels of LINE-1s in different loci were varied. Although most of them were directly correlated; some loci were locus specific influences. Therefore, we hypothesized that methylation levels of each LINE-1 locus should be an independent tumor marker for OSCCs. This study aimed to investigate LINE-1 methylation level at specific locus in OSCC. The methylation levels of full length intronic LINE-1s at 17 loci were investigated by using combined bisulfite restriction analysis. OSCC tissues from primary cancer sites (OSCC Bx, N=68) and oral rinse from OSCC patients (OSCC OR, N=25) were compared with normal oral epithelia (NOE, N=12) collected from oral rinses of non-cancerous volunteers. The independent sample t-test and one-way ANOVA at 95% confidence interval were used for statistical analysis. The results showed that LINE-1 at each locus in NOE had different levels and ranges of methylation. Means of methylation levels of specific LINE-1 in OSCC Bx and OSCC OR were significantly different from those of NOE in 13 and 8 loci, respectively. Interestingly, the aberrations revealed both higher and lower methylation level than NOE. Every OSCC sample had aberrant LINE-1 methylation level at least 1 locus. In conclusion LINE-1s at specific loci in OSCC had different methylation levels. Measuring methylation of several specific LINE-1s may be more specific and sensitive for OSCC cell detection than the genome-wide LINE-1 methylation level. However, future study should focus on the efficiency of aberrant methylation levels of specific LINE-1s for OSCC screening.