สำหรับ molecular aptamer beacon ซึ่งเป็นเซนเซอร์เชิงแสงที่สร้างขึ้นจาก molecular beacon และแอพทาเมอร์ โดยทั่วไปการเปลี่ยนชนิดสารที่ต้องการตรวจวัด (analyte) จำเป็นต้องเปลี่ยนเซนเซอร์ทั้งหน่วยรวมถึงสารเรืองแสงสำหรับใช้ติดฉลากซึ่งมีราคาแพง งานวิจัยนี้ได้ศึกษา molecular aptamer beacon ที่สร้างจาก DNA แบบเปลี่ยนชนิดได้ เซนเซอร์ชนิดนี้ประกอบด้วย 2 ส่วน คือ ส่วนที่เป็นส่วนแปรผัน(variable domain) และส่วนคงที่ (constant domain) ส่วนแปรผันประกอบด้วยสายแอพทาเมอร์(aptamer strand) และสายคู่สม (aptamer complementary strand) ในขณะที่ส่วนคงที่เป็นดีเอ็นเอสายสั้นที่ติดฉลากด้วยคู่สารเรืองแสงที่สามารถเกิดอันตรกิริยาการถ่ายโอนพลังงานแบบ Förster Resonance Energy Transfer (FRET) ทั้งสองส่วนเชื่อมต่อกันด้วยการเข้าคู่เบส เซนเซอร์นี้มีสองโครงสร้างคือแบบปิด(folded) ซึ่งอยู่ในสถานะที่มีการถ่ายโอนพลังงานได้ดี (high FRET) และแบบเปิด (unfolded) ซึ่งอยู่ในสถานะที่มีการถ่ายโอนพลังงานได้ไม่ดี (low FRET) ในสภาวะที่ไม่มีและมีการจับกันระหว่างแอพทาเมอร์และ สารที่ต้องการตรวจวัด เซนเซอร์สามารถเปลี่ยนชนิดได้โดยการชะสายแอพทาเมอร์และสายคู่สม ด้วยสายชะ(washer) ที่เหมาะสม เพื่อเป็นการทดสอบหลักการเบื้องต้น เซนเซอร์สำหรับตรวจวัดทรอมบินซึ่งเป็นเอนไซม์ย่อยโปรตีนชนิดหนึ่งพบในกระบวนการการแข็งตัวของเลือด และมีความสามารถในการยึดจับอย่างแข็งแรง ได้ถูกสร้างขึ้น จากนั้นเปลี่ยนชนิดเซนเซอร์ให้เป็นแบบตรวจวัดอะดิโนซีน ซึ่งมีสมบัติในการยึดจับที่แข็งแรงน้อยว่า คณะผู้วิจัยเชื่อว่าโครงสร้างลักษณะนี้สามารถใช้ได้กับเซนเซอร์หลากหลายชนิดและมีประโยชน์กับการคัดกรองเบื้องต้นที่มีชนิดและปริมาณของสารที่ต้องการตรวจวัดมาก ให้มีราคาถูกลง For a typical molecular aptamer beacon (MAB), which is a hybrid labeled optical sensor based on molecular beacon – aptamer, sensing different types of analytes requires changing the whole sensor unit including the expensive labeling fluorophores. In this work a DNA-based reconfigurable molecular aptamer beacon (MAB) is investigated. It is composed of two parts: a variable part and a constant part. The variable part comprises an aptamer strand and its complementary strand while the constant part is an oligonucleotide doubly labeled with a Förster Resonance Energy Transfer (FRET) pair and the two parts are joined via DNA hybridization. The sensor exists in two conformations: the folded (high FRET) and the unfolded (low FRET) in the absence and presence of aptamer-target binding. The sensor can be reconfigured by washing the aptamer and the complementary strand away using proper complementary strands, called washers. As a proof of principle, the sensor is first constructed to bind thrombin, a protease involved in blood coagulation, selected as an analyte with a strong binding and then reconfigured to bind adenosine, selected as an analyte with a weak binding. It is believed that the design is of universal use and could be beneficial to low cost - large scale screening applications.