การสังเคราะห์สารวงวิวิธพันธ์ทางยาโดยใช้ไมโครเวฟ ได้ทำการศึกษาการเตรียมสารประกอบวงวิวิธพันธ์ของสารประกอบแนพโทควิโนน โดยแบ่งการสังเคราะห์ออกเป็นสองกลุ่มใหญ่ คือ การสังเคราะห์สารประกอบวงวิวิธพันธ์ที่มีขนาดกลาง 5-7 เหลี่ยม และ การสังเคราะห์ สารประกอบวงวิวิธพันธ์ที่มีขนาดเล็ก 3-4 เหลี่ยม โดยเริ่มการสังเคราะห์สารประกอบแนพโทควิโนนที่พบในธรรมชาติเพื่อใช้เป็นสารตั้งต้น จากนั้นจึงทำการเติมนิวคลีโอไฟต์ได้แก่ เอมีน ปฐมภูมิ และ ทุติยภูมิเข้าที่วงควิโนน โดยใช้ไมโครเวฟ ให้สารผลิตภัณฑ์ aminonaphthoquinone ในเปอร์เซ็นต์ผลผลิตสูง เมื่อทำการปิดวงของสารประกอบ aminonaphthoquinone โดยใช้ปฏิกิริยา intramolecular cyclisation โดยใช้คลื่นไมโครเวฟ ให้สารประกอบวงวิวิธพันธ์แนพโทควิโนนที่มีขนาด 6-7 เหลี่ยม ส่วนการเตรียมสารประกอบวงวิวิธพันธ์ที่มีขนาดเล็กสาม-สี่เหลี่ยม เตรียมได้โดยทำปฏิกิริยาอีพอกซิเดชัน เกิดเป็นสารประกอบอีพอกไซด์ เมื่อสังเคราะห์สารประกอบวงวิวิธพันธ์ของแนพโทควิโนนได้แล้ว จึงนำสารที่สังเคราะห์ได้ไปทดสอบฤทธิ์ทางชีวภาพกับเชื้อจุลชีพก่อโรค ผลการทดสอบพบว่า สารส่วนใหญ่มีฤทธิ์ในการยับยั้งเชื้อจุลชีพได้ค่อนข้างต่ำที่ความเข้มข้นสูงสุดที่ 64 g/mL The synthesis of the medicinal heterocyclic compounds using microwave irradiation was studied of the heterocyclic naphthoquinones, which were divided into 2 parts. The first part was concentrated of the synthesis of the heterocyclic naphthoquinones fused with 5-7 membered rings and the second part was concentrated of the synthesis of the heterocyclic naphthoquinones fused with 3-4 membered rings. Firstly, various natural occurring naphthoquinones were prepared and used as starting materials. For the first part, nuclephilic substitution of the quinone rings with 1o and 2o amines using microwave irradiation gave the corresponding aminonaphthoquinone in high yields. Intramocular cyclisation of aminonaphthoquinones using microwave irradiation also afford the heterocyclic 6- and 7-membered rings. For the second part, the 3-membered ring naphthoquinones were synthesised using epoxidation reaction. A selected number of novel heterocyclic compounds were evaluated for their antimicrobial activities. Most of the tested compounds showed weak antifungal activity against the fungal strain Candida albicans and all strains of bacteria at the maximum concentration (64 g/mL).