ridm@nrct.go.th   ระบบคลังข้อมูลงานวิจัยไทย   รายการโปรดที่คุณเลือกไว้

กลไกการต้านทานต่อยาปฏิชีวนะของเชื้อ E.coli และ Salmonella ที่แยกจากสัตว์บริโภคในประเทศไทย

หน่วยงาน สำนักงานกองทุนสนับสนุนการวิจัย

รายละเอียด

ชื่อเรื่อง : กลไกการต้านทานต่อยาปฏิชีวนะของเชื้อ E.coli และ Salmonella ที่แยกจากสัตว์บริโภคในประเทศไทย
นักวิจัย : ภาวิน ผดุงทศ
คำค้น : Salmonella , ยาปฏิชีวนะ , เชื้อ E.coli
หน่วยงาน : สำนักงานกองทุนสนับสนุนการวิจัย
ผู้ร่วมงาน : -
ปีพิมพ์ : 2554
อ้างอิง : http://elibrary.trf.or.th/project_content.asp?PJID=TRG4980001 , http://research.trf.or.th/node/4020
ที่มา : -
ความเชี่ยวชาญ : -
ความสัมพันธ์ : -
ขอบเขตของเนื้อหา : -
บทคัดย่อ/คำอธิบาย :

เป็นที่ทราบกันดีว่าเชื้อแบคทีเรียที่ติดต่อผ่านอาหารสามารถต้านทานต่อยาต้านจุลชีพบาง ชนิดได้ โดยอาจถ่ายทอดความสามารถในการต้านทานต่อยาต้านจุลชีพผ่านสารพันธุกรรมที่เคลื่อนที่ ได้เช่น integron โครงการนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อสำรวจกลไกการดื้อยาในระดับโมเลกุล โดยเฉพาะส่วน ของสารพันธุกรรมที่สามารถสะสมความต้านทานต่อยาปฏิชีวนะ (Integron) ของเชื้อแบคทีเรียที่แยก ได้จากสัตว์บริโภค และหาความสัมพันธ์ระหว่างสารพันธุกรรมที่สามารถสะสมความต้านทานต่อยา ปฏิชีวนะ(Integron) กับการต้านทานต่อยาปฏิชีวนะของเชื้อแบคทีเรียที่แยกได้จากสัตว์บริโภค ทำการศึกษาโดยเพาะเชื้อ E.coli จำนวน 292 ตัวและ Salmonella จำนวน 267 ตัว จากสัตว์บริโภค คนและสิ่งแวดล้อมในฟาร์ม ทำการตรวจความต้านทานต่อยาต้านจุลชีพ ceftiofur, chloraphenicol, enrofloxacin, erythromycin, gentamicin, oxacillin, trimethoprim-sulfamethoxazole and tetracycline ด้วยวิธี Disk diffusion และตรวจหา Integrase gene (int1) ด้วยปฏิกิริยาลูกโซ่พอลิเมอ เรส ตรวจหา antibiotic resistance gene cassettes ที่อยู่ในส่วนกลางของ integron element ซึ่ง ส่วนนี้จะเป็น variable region ของ integron element แต่ละชนิดที่จะมีจำนวนและชนิดของยีนดื้อยา ไม่เหมือนกัน ตรวจหาและยืนยัน resistance gene cassette ด้วย Nucleotide sequencing , Western blot และ Restriction endonuclease analysis (REA) ผลการตรวจgเชื้อ E.coli 292 ตัว และเชื้อ Salmonella 267 ตัว พบว่าเชื้อ E.coli 80% มี ความต้านทานต่อยามากกว่าชนิดเดียว (Multiresistance) โดยมีสัดส่วนเชื้อที่มีความต้านทานศูงสุด ต่อยา erythromycin(89%) oxacillin(83%) sulfa-trimethoprim(72%) และ tetracycline(65%) ตามลำดับ และพบว่าเชื้อ E.coli 34% มี Integrase gene (int1) ผลการตรวจเชื้อ Salmonella พบว่า เชื้อ 95% มีความต้านทานต่อยามากกว่าชนิดเดียว (Multiresistance) โดยมีสัดส่วนเชื้อที่มีความ ต้านทานศูงสุดต่อยา oxacillin(100%) erythromycin(98%) tetracycline(88%) and trimethoprimsulfamethoxazole( 75%) ตามลำดับ และพบว่าเชื้อ Salmonella 91% มี Integrase gene (int1)Gene casette ใน Class 1 integron ที่พบใน E.coli และ Salmonella ส่วนใหญ่มีขนาดใกล้เคียงกัน (1.9 – 2.0 kb) และส่วนใหญ่มี gene dfrA12 และ aadA2 Class 1 integron มีความสัมพันธ์กับการ ต้านทานต่อยามากกว่า 2 ชนิดอย่างมีนัยสำคัญ (p< 0.05) แต่ gene cassette ที่พบไม่สอดคล้องกับ ยาที่ต้านทานอย่างมีนัยสำคัญ โดยสรุปเชื้อ E.coli และ Salmonella ที่แยกจากสัตว์บริโภคและสิ่งแวดล้อมในฟาร์มมีการ ต้านทานต่อยาต้านจุลชีพหลายชนิดและมีสารพันธุกรรมเคลื่อนที่ที่สามารถสะสมความต้านทานต่อยา ต้านจุลชีพ จำนวนมาก โดยมี integron และ resistance gene cassette มีลักษณะคล้ายคลึงกัน สัตว์ บริโภคอาจเป็นแหล่งของเชื้อดื้อยาที่สำคัญ แต่การต้านทานต่อยาชนิดต่างๆอาจมีกลไกอื่นที่ไม่พบ บน integron It has been shown that antimicrobial resistance can be commonly found in foodborne bacteria. Spreading of resistance genes via mobile genetic elements such as integrons may be an important mechanism. Our study was designed to investigate the presence of integrons and resistance gene cassettes, and determine the relationship between gene cassette and antimicrobial resistance in E. coli and Salmonella isolated from chickens and pigs in Thailand. Resistance to ceftiofur, chloraphenicol, enrofloxacin, erythromycin, gentamicin, oxacillin, trimethoprim-sulfamethoxazole and tetracycline were determined using disk diffusion technique. Detection of class I integrase genes (intI1), 3’conserved regions and other resistance gene cassettes was conducted using polymerase chain reaction and confirmed with restriction endonuclease analysis (REA) western blot and nucleotide sequencing. Of the 292 E. coli isolates, 95% were resistant to more than one antimicrobial agent. The proportion of E. coli with resistance to erythromycin, oxacillin, sulfa-trimethoprim, and tetracycline were 89%, 83%, 72%, and 65%, respectively. The intI1 gene was found in 34% of the E. coli. Of these E. coli, 88% were also multi-resistance. The most frequently found integron(38%) had variable regions size ranging from 600 – 2,000 bp. Of the 267 Salmonella isolates, 95% were resistant to more than one agent. The proportion of Salmonella with resistance to oxacillin, erythromycin, tetracycline, and trimethoprim-sulfamethoxazole were 100%, 98%, 88%, and 75%, respectively. The intI1 gene was found in 91% of the Salmonella tested (n=197). Of these Salmonella , 93% were also multiresistance. dfrA12- aadA2 gene cassette were found on 46% of E.coli and 99% of Salmonella class 1 integron. Class 1 integron was significantly associated with multi-resistance(p< 0.05), however resistance to specific drug was not significantly correlated with the gene cassette found on the integron. In conclusion, high level of antimicrobial resistance and class 1 integrons was found in E.coli and Salmonella isolates from food animals in northern Thailand. Food animals may be an important carrier of mobile molecular mechanism of resistance to antimicrobial agents in northern Thailand. However, resistance to certain agent may require other mechanism not associated with class 1 integron.

บรรณานุกรม :
ภาวิน ผดุงทศ . (2554). กลไกการต้านทานต่อยาปฏิชีวนะของเชื้อ E.coli และ Salmonella ที่แยกจากสัตว์บริโภคในประเทศไทย.
    กรุงเทพมหานคร : สำนักงานกองทุนสนับสนุนการวิจัย.
ภาวิน ผดุงทศ . 2554. "กลไกการต้านทานต่อยาปฏิชีวนะของเชื้อ E.coli และ Salmonella ที่แยกจากสัตว์บริโภคในประเทศไทย".
    กรุงเทพมหานคร : สำนักงานกองทุนสนับสนุนการวิจัย.
ภาวิน ผดุงทศ . "กลไกการต้านทานต่อยาปฏิชีวนะของเชื้อ E.coli และ Salmonella ที่แยกจากสัตว์บริโภคในประเทศไทย."
    กรุงเทพมหานคร : สำนักงานกองทุนสนับสนุนการวิจัย, 2554. Print.
ภาวิน ผดุงทศ . กลไกการต้านทานต่อยาปฏิชีวนะของเชื้อ E.coli และ Salmonella ที่แยกจากสัตว์บริโภคในประเทศไทย. กรุงเทพมหานคร : สำนักงานกองทุนสนับสนุนการวิจัย; 2554.