วิธีการดำเนินการวิจัย และสถานที่ทำการทดลอง/เก็บข้อมูล 1) สำรวจประชากรและประเมินระดับการทำลายของเชื้อรา E. neoaphidis ในการควบคุมเพลี้ยอ่อนศัตรูผักวงศ์กะหล่ำในสภาพแปลงปลูกในจังหวัดเชียงใหม่ ทั้งในพื้นที่ราบในอำเภอสันทราย และ สารภี และพื้นที่สูง เช่นโครงการหลวงขุนหลวงดอยอินทนนท์ อำเภอจอมทอง และ โครงการหลวงหนองหอย อ. สะเมิง โดยสุ่มนับจำนวนเพลี้ยอ่อนที่ทำลายผักและที่ติดเชื้อ E. neoaphidis ในพื้นที่ตัวอย่าง พื้นที่ละ 10 จุด จุดละ 100 ต้น จากนั้นนำมาคำนวณหาเปอร์เซ็นต์การทำลายของเชื้อ และการขึ้นลงของประชากรเพลี้ยอ่อนและเชื้อนี้ในรอบหนึ่งปี 2) ศึกษาวิธีแยกเชื้อบริสุทธิ์และการเพาะเลี้ยงเชื้อรา E. neoaphidis โดยนำเชื้อตัวอย่างของแมลงที่ติดเชื้อมาแยกเชื้อบริสุทธิ์โดยคัดเลือกอาหารที่เหมาะสมต่อการแยกเชื้อและอาหารที่ใช้เพิ่มปริมาณ ได้แก่ Potato Dextrose Agar (PDA) Sabouraud Dextrose Agar (SDA) Sabouraud Dextrose Agar Supplemented with Yeast Extract (SDAY) Malt Extract Agar (MEA) Nutrient Agar (NA) และ Water Agar (WA) โดยเปรียบเทียบอัตราการพบ single colony ต่อการปนเปื้อน และประมาณการสร้างสปอร์บนผิวอาหารช