ridm@nrct.go.th   ระบบคลังข้อมูลงานวิจัยไทย   รายการโปรดที่คุณเลือกไว้

Human Chromosome 4 Sequencing And Stngle Nucleotide Polymorphism (SNP) Analysis Of An Achondroplasia Individual

หน่วยงาน Universiti Sains Malaysia, Malaysia

รายละเอียด

ชื่อเรื่อง : Human Chromosome 4 Sequencing And Stngle Nucleotide Polymorphism (SNP) Analysis Of An Achondroplasia Individual
นักวิจัย : Lee , Ling Sze
คำค้น : R5-920 Medicine (General)
หน่วยงาน : Universiti Sains Malaysia, Malaysia
ผู้ร่วมงาน : -
ปีพิมพ์ : 2554
อ้างอิง : http://eprints.usm.my/29700/1/Human_choromosome_4_sequencing_and_single_nucleotide_polymorphism.pdf , Lee , Ling Sze (2011) Human Chromosome 4 Sequencing And Stngle Nucleotide Polymorphism (SNP) Analysis Of An Achondroplasia Individual. Masters thesis, USM.
ที่มา : -
ความเชี่ยวชาญ : -
ความสัมพันธ์ : http://eprints.usm.my/29700/
ขอบเขตของเนื้อหา : -
บทคัดย่อ/คำอธิบาย :

Achondroplasia adalah penyebab paling umum kekerdilan manus1a yang beranggota pendek dan mempengaruhi seramai 250,000 orang di seluruh dunia. Achondroplasia is the most common cause of short-limbed dwarfism in humans, affecting 250,000 individuals worldwide.

บรรณานุกรม :
Lee , Ling Sze . (2554). Human Chromosome 4 Sequencing And Stngle Nucleotide Polymorphism (SNP) Analysis Of An Achondroplasia Individual.
    กรุงเทพมหานคร : Universiti Sains Malaysia, Malaysia.
Lee , Ling Sze . 2554. "Human Chromosome 4 Sequencing And Stngle Nucleotide Polymorphism (SNP) Analysis Of An Achondroplasia Individual".
    กรุงเทพมหานคร : Universiti Sains Malaysia, Malaysia.
Lee , Ling Sze . "Human Chromosome 4 Sequencing And Stngle Nucleotide Polymorphism (SNP) Analysis Of An Achondroplasia Individual."
    กรุงเทพมหานคร : Universiti Sains Malaysia, Malaysia, 2554. Print.
Lee , Ling Sze . Human Chromosome 4 Sequencing And Stngle Nucleotide Polymorphism (SNP) Analysis Of An Achondroplasia Individual. กรุงเทพมหานคร : Universiti Sains Malaysia, Malaysia; 2554.