ridm@nrct.go.th   ระบบคลังข้อมูลงานวิจัยไทย   รายการโปรดที่คุณเลือกไว้

การศึกษาโรคพันธุกรรมและยีนผิดปกติที่ก่อให้เกิดภาวะประสาทหูพิการแต่กำเนิดในผู้ป่วยไทย

หน่วยงาน มหาวิทยาลัยมหิดล

รายละเอียด

ชื่อเรื่อง : การศึกษาโรคพันธุกรรมและยีนผิดปกติที่ก่อให้เกิดภาวะประสาทหูพิการแต่กำเนิดในผู้ป่วยไทย
นักวิจัย : ดวงฤดี วัฒนศิริชัยกุล
คำค้น : -
หน่วยงาน : มหาวิทยาลัยมหิดล
ผู้ร่วมงาน : -
ปีพิมพ์ : 2548
อ้างอิง : -
ที่มา : -
ความเชี่ยวชาญ : -
ความสัมพันธ์ : -
ขอบเขตของเนื้อหา : -
บทคัดย่อ/คำอธิบาย : -
บรรณานุกรม :
ดวงฤดี วัฒนศิริชัยกุล . (2548). การศึกษาโรคพันธุกรรมและยีนผิดปกติที่ก่อให้เกิดภาวะประสาทหูพิการแต่กำเนิดในผู้ป่วยไทย.
    นครปฐม : มหาวิทยาลัยมหิดล.
ดวงฤดี วัฒนศิริชัยกุล . 2548. "การศึกษาโรคพันธุกรรมและยีนผิดปกติที่ก่อให้เกิดภาวะประสาทหูพิการแต่กำเนิดในผู้ป่วยไทย".
    นครปฐม : มหาวิทยาลัยมหิดล.
ดวงฤดี วัฒนศิริชัยกุล . "การศึกษาโรคพันธุกรรมและยีนผิดปกติที่ก่อให้เกิดภาวะประสาทหูพิการแต่กำเนิดในผู้ป่วยไทย."
    นครปฐม : มหาวิทยาลัยมหิดล, 2548. Print.
ดวงฤดี วัฒนศิริชัยกุล . การศึกษาโรคพันธุกรรมและยีนผิดปกติที่ก่อให้เกิดภาวะประสาทหูพิการแต่กำเนิดในผู้ป่วยไทย. นครปฐม : มหาวิทยาลัยมหิดล; 2548.