งานวิจัยนี้ได้พัฒนาวิธีวิเคราะห์ไฮเพอฟอร์แมนซ์ลิควิดโครมาโทรกราฟี เพื่อใช้วิเคราะห์หาปริมาณของยา ลามิวูดีน (LV) ซิโดวูดีน (ZV) และ เนวิราพีน (NV) พร้อมกัน โดยใช้โมโนลิธิค คอลัมน์ ชนิดรีเวอร์สเฟส Chromolith Performance RP18-E ขนาด 4.6 x 100 มิลลิเมตร เป็น วัฏภาคคงที่ใช้ 50 mM แอมโมเนียมอะซิเตรต (pH 6.5) : เมทานอล อัตราส่วน 60:40 เป็นวัฏภาคเคลื่อนที่ อัตราการไหล 2.0 มิลลิลิตรต่อนาที และตรวจวัดที่ความยาวคลื่น 254 นาโนเมตร ยา LV ZV และ NV แยกจากกันที่เวลา 0.86 1.14 และ 1.99 นาทีตามลำดับ การตรวจสอบความถูกต้องของวิธีวิเคราะห์ พบว่ามี ความสัมพันธ์ระหว่างความเข้มข้นของยา LV ZV และ NV กับอัตราส่วนพื้นที่ใต้พีกเป็นเส้นตรงในช่วงความเข้มข้น 75 - 225 ส่วนในล้านส่วน (ค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ = 0.9997) และ 125 - 375 ส่วนใน ล้านส่วน (ค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ = 0.9997) และ 100 - 300 ส่วนในล้านส่วน (ค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ = 0.9997) มี % recovery อยู่ในช่วงร้อยละ 99.42?3.94 101.1? 4.11 และ 100.49?4.19 ตามลำดับ การทดสอบความแม่นยำของวิธีโดยผู้วิเคราะห์ต่างคนมีค่าร้อยละสัมประสิทธิ์ความแปรปรวนเท่ากับ 0.26 0.30 0.24 ของยา LV ZV และ NV ตามลำดับ วิธีดังกล่าวสามารถนำมาประยุกต์ในการ วิเคราะห์หาปริมาณตัวยาสำคัญ ในตำรับยาสูตรผสม เพื่อการควบคุมคุณภาพของยาสามตัวนี้