ridm@nrct.go.th   ระบบคลังข้อมูลงานวิจัยไทย   รายการโปรดที่คุณเลือกไว้

สุทธิพรรณ (ประสาทแก้ว)กิจเจริญ
หน่วยงาน -
และรู้จักในชื่อของ
- สุทธิพรรณ กิจเจริญ
จำนวนงานวิจัยจำแนกรายปี
บุคคลที่เคยร่วมงานวิจัย
ความเชี่ยวชาญ
ปี
# พ.ศ. จำนวน
1 2560 1
2 2558 2
3 2557 1
4 2556 2
5 2555 4
6 2554 3
7 2553 2
8 2552 3
9 2551 3
10 2550 1
11 2549 1
12 543 21
ผลงานวิจัย
# หัวเรื่อง
ปี พ.ศ. 2560
1 การใช้เทคนิคอัลลีล-สเปซิฟิกพีซีอาร์เพื่อตรวจหากลายพันธุ์ของยีนจี-6-พีดีที่พบบ่อยในประเทศไทย
ปี พ.ศ. 2558
2 ความหลากหลายทางพันธุกรรมของภาวะพร่องเอนไซม์ G6PD ในภาคตะวันออกเฉียงเหนือของประเทศไทย และการตรวจพบ G6PD variant ชนิดใหม่
3 การตรวจหาการกลายพันธุ์ของยีนจี-6-พีดีในทารกแรกเกิดที่มีภาวะตัวเหลืองร่วมกับภาวะพร่องเอนไซม์ G-6-PD ไม่ชัดเจน
ปี พ.ศ. 2557
4 การตรวจหาการกลายพันธุ์ของยีนจี-6-พีดีในทารกแรกเกิดที่มีภาวะตัวเหลืองร่วมกับภาวะพร่องเอนไซม์ G-6-PD ไม่ชัดเจน
ปี พ.ศ. 2556
5 การจัดตั้งการวินิจฉัยระดับโมเลกุลของภาวะพร่องเอนไซม์ glucose-6- phosphate dehydrogenase (G-6-PD)ในภาคตะวันออกเฉียงเหนือ
6 การจัดตั้งการวินิจฉัยระดับโมเลกุลของภาวะพร่องเอนไซม์ glucose-6- phosphate dehydrogenase (G-6-PD)ในภาคตะวันออกเฉียงเหนือ
ปี พ.ศ. 2555
7 เปอร์เซ็นไทล์ของพารามิเตอร์เม็ดเลือดขาวในหญิงตั้งครรภ์ปกติที่โรงพยาบาลอุตรดิตถ์
8 งบสนับสนุนการทำวิทยานิพนธ์ นางสาวสุมาลัย เดชโยธิน
9 งบสนับสนุนการทำการศึกษาอิสระ นางสาวจารุณี มูลตรี
10 การตรวจหา G6PD Viangchan โดย PCR-RFLP
ปี พ.ศ. 2554
11 การตรวจหา G6PD Viangchan โดย PCR-RFLP
12 เปอร์เซ็นไทล์ของพารามิเตอร์เม็ดเลือดขาวในหญิงตั้งครรภ์ปกติที่โรงพยาบาลอุตรดิตถ์
13 การจัดตั้งการวินิจฉัยระดับโมเลกุลของภาวะพร่องเอนไซม์ glucose-6- phosphate dehydrogenase (G-6-PD)ในภาคตะวันออกเฉียงเหนือ
ปี พ.ศ. 2553
14 ความหลากหลายทางพันธุกรรมของภาวะพร่องเอนไซม์ G6PD ในภาคตะวันออกเฉียงเหนือของประเทศไทย และการตรวจพบ G6PD variant ชนิดใหม่
15 การจัดตั้งการวินิจฉัยระดับโมเลกุลของภาวะพร่องเอนไซม์ glucose-6- phosphate dehydrogenase (G-6-PD) ในภาคตะวันออกเฉียงเหนือ
ปี พ.ศ. 2552
16 การตรวจวิเคราะห์ เอ็มอาร์เอ็นของอัลฟา-และบีตา-โกลบิน จากเม็ดเลือดแดงของผู้ป่วย EABart's disease
17 การตรวจวิเคราะห์ เอ็มอาร์เอ็นของอัลฟา-และบีตา-โกลบิน จากเม็ดเลือดแดงของผู้ป่วย EABart's disease
18 การตรวจวิเคราะห์เอ็มอาร์เอ็นเอของอัลฟา-และบีตา-โกลบิน จากเม็ดเลือดแดงของผู้ป่วย EABart's disease
ปี พ.ศ. 2551
19 การตรวจวัดอัตราส่วนของ อัลฟา/เบต้าglobin mRNA ในเม็ดเลือดแดงของอัลฟาธาลัสซีเมีย ฮีโมโกลบินคอนสแตนท์สปริง และบีตาธาลัสซีเมีย
20 ผลของเลือดเก่าต่อการย้อมเม็ดเลือดแดงที่มีฮีโมโกลบินเอฟในธาลัสซีเมีย
21 การตรวจวัดอัตราส่วนของ Alpha/Beta globin mRNA ในเม็ดเลือดแดงของอัลฟาธาลัสซีเมีย ฮีโมโกลบินคอนสแตนท์ สปริง และบีตาธาลัสซีเมีย /
ปี พ.ศ. 2550
22 ผลของเลือดเก่าต่อการย้อมเม็ดเลือดแดงที่มีฮีโมโกลบินเอฟในธาลัสซีเมีย
ปี พ.ศ. 2549
23 การตรวจวิเคราะห์ เอ็มอาร์เอ็นของอัลฟา-และบีตา-โกลบิน จากเม็ดเลือดแดงของผู้ป่วย EABart's disease
ปี พ.ศ. ไม่ระบุ
24 ผลของฮีโมโกลบินอีต่อการตรวจวัดฮีโมโกลบินเอวันซีในผู้ป่วยเบาหวาน ด้วยเครื่องตรวจวิเคราะห์ D-10 และ LabonaCheck A1c: การศึกษาเบื้องต้นที่โรงพยาบาลชนบท
25 ความชุกของภาวะเลือดจาก ภาวะขาดเหล็ก และภาวะเลือดจางจากการขาดเหล็กในหญิงตั้งครรภ์ที่มารับบริการที่โรงพยาบาลเลย