การเพาะเลี้ยงปลานิลให้มีผลผลิตสูงต้องมีการปรับปรุงโดยเพิ่มประสิทธิภาพการใช้ อาหารเพื่อให้อาหารนั้นเปลี่ยนเป็นเนื้อปลาได้มากที่สุด (Feed Conventional Ratio

FCR) ซึ่งปัจจุบันนิยมการเลี้ยงปลานิลเพศผู้เพศเดียว โดยหลีกเลี่ยงการใช้ฮอร์โมนในการ แปลงเพศปลาที่อาจก่อให้เกิดปัญหาภายหลัง การเลี้ยงปลานิลเพศเดียวนี้ทำได้โดยการสร้าง พ่อพันธุ์ที่เป็น YY-supermale (YY-chromosome) จากการผสมพันธุ์ระหว่างปลานิลแปลง เพศเพศเมีย (XY-female) กับปลานิลเพศผู้ปกติ (XY-male) ซึ่งพ่อพันธุ์ดังกล่าวเมื่อผสม พันธุ์กับปลานิลเพศเมียปกติ (XX-female) จะได้ปลานิลเพศผู้ทั้งหมด แต่อย่างไรก็ตาม การตรวจหาปลานิลเพศผู้ (YY-supermale) จากปลานิลเพศผู้ปกติ (XY-male) โดยวิธี progeny test ต้องอาศัยระยะเวลายาวนาน อีกทั้งยังมีค่าใช้จ่ายสูง การศึกษาครั้งนี้จึง มุ่งหวังที่จะพัฒนาวิธีการที่มีประสิทธิภาพสูงและรวดเร็วขึ้นในการตรวจหาปลานิลเพศผู้ (YY-supermale) โดยการใช้ DNA probe ที่แยกได้จากวิธี Subtractive hybridization ซึ่งผลการศึกษาพบว่ามี 62 โคลน ได้แก่ pSK1-pSK62 ที่ได้รับการคัดเลือกโดยการตัดด้วย เอนไซม์ ~iPvu~i II และโคลนที่ pSK39 จัดว่าเป็นโคลนที่น่าสนใจที่สุดเมื่อนำมาเป็น DNA probe เนื่องจากสามารถบอกความแตกต่างระหว่างปลานิลเพศผู้ (XY-male) และปลานิลเพศเมีย (XX-female) ได้ ซึ่งจะพบ band product ที่ 510 bp เฉพาะปลานิลเพศผู้ที่ตัดด้วยเอนไซม์ ~iSau~i I96 เท่านั้น อย่างไรก็ตาม DNA probe ดังกล่าวควรนำไปศึกษาและพัฒนาโดยการหา ลำดับเบสและออกแบบ primer สำหรับการแยกความแตกต่างระหว่างปลานิลเพศผู้

YY-supermale และ XY-male ต่อไป นอกจากนี้ยังได้นำเทคนิค RAPD-PCR มาใช้และพบว่า OPSO3 primer สามารถแยกปลานิลเพศผู้ทั้งสองชนิดดังกล่าวได้ แต่ผลที่ได้ไม่คงที่ เพื่อให้ได้ผลการศึกษาที่ดีขึ้น ควรมีการปรับปรุงสภาวะให้เหมาะสมสำหรับ RAPD-PCR หรือใช้ primer ชนิดอื่นในการศึกษา ซึ่งหากได้ผลการศึกษาตามต้องการควรพัฒนาเป็น DNA probe เช่นเดียวกับการใช้เทคนิค Subtractive hybridization