เพลเลททรงกลมซึ่งประกอบด้วย theophylline ซึ่งใช้เป็น model drug, calcium acetate และสารช่วยอื่น เตรียมโดยใช้วิธี extrusion-spheronization เพลเลทที่ ได้ถูกนำไปเคลือบด้วยสารละลายเปกติน โดยใช้เทคนิค diffusion-controlled interfacial complexation ก่อให้เกิดชั้นเคลือบ calcium pectinate รอบเม็ดเพลเลท ที่มีลักษณะเรียบไม่ละลายน้ำ และมีความหนาสม่ำเสมอ ในการ ศึกษานี้ได้ออกแบบการทดลองแบบแฟคตอเรียลเพื่อใช้ในการ ศึกษาผลของบางปัจจัย เช่น ขนาดของเม็ดแกนเพลเลท (0.710-1.000 และ 1.200-1.676 mm) ชนิดของเปกติน (pectin esterified, LMP และ Genu pectin, FGP) เวลาที่ใช้ในการเคลือบ (10 และ 20 นาที) และชนิดของ dissolution medium ต่อการปลดปล่อยตัวยาจากเม็ดเพลเลท เคลือบ การศึกษาการปลดปล่อยตัวยาในน้ำกลั่น, simulated gastric fluid USP ชนิดไม่มี pepsin, Tris buffer pH 7.4 โดยใช้เครื่องทดสอบการละลายตามแบบที่ระบุไว้ใน USP ชนิด basket ด้วยอัตราการหมุน 100 rpm อัตราการ ปลดปล่อยตัวยาจากเพลเลทที่เคลือบด้วย calcium pectinate ช้ากว่าเพลเลทแกนชนิดไม่ได้เคลือบอย่างมีนัยสำคัญ และ ลดลงเมื่อเพิ่มเวลาที่ใช้ในการเคลือบและขนาดของเม็ด เพลเลทแกนชนิดของเปกตินมีผลต่ออัตราการปลดปล่อยยา กล่าว คืออัตราการปลดปล่อยยาจากเพลเลทที่เคลือบด้วย FGP ช้ากว่า เพลเลทที่เคลือบด้วย LMP Dissolution medium ก็มีผล ต่ออัตราการปลดปล่อยตัวยาเช่นกัน การปลดปล่อยตัวยาจาก เพลเลทเคลือบเป็นไปตาม Ficks first law of diffusion สำหรับระบบกักเก็บยาที่มีรูปทรงกลม และเป็นแบบปฏิกิริยา อันดับศูนย์ในช่วง 20-80 % ของการปลดปล่อยตัวยา จากผล การศึกษานี้ชี้ให้เห็นว่าเปกตินสามารถนำมาใช้เป็นโพลิเมอร์ สำหรับเคลือบเพลเลทในการเตรียมตำรับยาออกฤทธิ์นานด้วย เทคนิค diffusion-controlled interfacial complexation