ข้าวโพดจำนวน 20 จีโนไทป์ ถูกนำมาใช้ในการศึกษาการตอบ สนองต่อการเพาะเลี้ยงอับละอองเกสร โดยปลูกข้าวโพดในสภาพแปลง ธรรมชาติของศูนย์วิจัยข้าวโพดฟ่างแห่งชาติ นครราชสีมา เก็บ เกี่ยวช่อดอกเพศผู้ในระยะตั้งท้องก่อนโผล่พ้นใบธง ห่อด้วย กระดาษซับพรมน้ำพอชุ่ม จากนั้นจึงห่อด้วยอลูมินัมฟอยล์ นำไป เก็บไว้ในที่อุณหภูมิ 7 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 10-14 วัน คัด เลือกช่อดอกที่มีระยะการพัฒนาของไมโครสปอร์ภายในอับละอองเกสร ในระยะ late-uninucleate early-binucleate และ mid- binucleate แล้วฟอกฆ่าเชื้อด้วยสารละลายโซเดียมไฮโปคลอไรท์ 5.25% เป็นเวลา 20 นาที ล้างด้วยนำ้ที่ผ่านการฆ่าเชื้อแล้ว เพาะเลี้ยงอับละอองเกสรบน induction medium (Buter และคณะ, 1991) จำนวน 30 อับละอองเกสรต่อจานเพาะเลี้ยง ผนึกด้วย parafilm และเก็บไว้ในกล่องพลาสติก นำไปไว้ที่อุณหภูมิ 14 องศาเซลเซียส ในที่มืดเป็นเวลา 7 วัน แล้วย้ายไปไว้ที่อุณหภูมิ 27 องศาเซลเซียส ในที่มืดเป็นเวลาอีก 7 วัน ย้ายจานเพาะเลี้ยงออกจากกล่อง พลาสติกไปไว้บนชั้นเพาะเลี้ยง ให้แสงสว่างจากหลอดไฟ cool white และ red white ที่ความเข้มแสง 3,000 ลักซ์ เป็นเวลา 16 ชั่วโมงต่อวัน บ่มไว้ที่อุณหภูมิ 27 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 7 วัน ย้ายอับละอองเกสรลงบน regeneration medium (Buter และ คณะ, 1991) ตรวจนับจำนวน embryo like structure (ES) ทุก 5, 7 และ 9 สัปดาห์ของการเพาะเลี้ยง เมื่อเกิด plantler จึงย้าย regeneration medium และ growth medium (Boter และคณะ, 1991) ตามลำดับ ต่อจากนั้นจึงย้ายลงปลูกในกระถางดินผสม การตอบสนองต่อการเพาะเลี้ยงอับละอองเกสรของข้าวโพดเขต อบอุ่นดีกว่าข้าวโพดเขตร้อนและพบว่า ข้าวโพดเขตอบอุ่นจำนวน 5 จีโนไทป์ สามารถชักนำให้เกิด ES และชักนำให้เกิด plantler ได้ทั้งหมดโดย M16/3/7 ให้จำนวน plantler สูงสุดคือ 14.09/ 100 ES สำหรับข้าวโพดเขตร้อนจำนวน 5 จีโนไทป์นั้น SW3 KS6 DK 888 และ CG 919 สามารถชักนำให้เกิด ES และ plantler ได้ KSX 3601 สามารถชักนำให้เกิด ES แต่ไม่เกิด plantler ขึ้น นอกจาก นี้คู่ผสมระหว่างข้าวโพดเขตร้อนและเขตอบอุ่นจำนวน 10 คู่ผสม สามารถชักนำให้เกิด ES และ plantler ได้ทุกคู่ผสม โดยคู่ผสม ระหว่าง SW3 X M19/2/4 ได้จำนวน plantler สูงสุดคือ 16.16/ 100 ES plantler ข้าวโพดที่ได้ทุกต้นยังมีลักษณะผิดปกติและ ไม่สามารถผสมตัวเองได้