นำอาร์เอ็นเอของ cymbidium mosaic virus (CyMV) และ odiontoglossum ringspot virus (ORSV) ที่แยกได้จากกล้วยไม้สกุล แคทลียา โมคารา และออนซิเดียม มาเป็นต้นแบบในการสร้างดีเอ็นเอสายคู่ สม (complementary DNA : cDNA) และเพิ่มปริมาณดีเอ็นเอโดยกระ บวนการ polymerase chain reaction (PCR) ในยีนส่วนที่กำหนด การสร้างโปรตีนห่อหุ้มอนุภาคไวรัส DNA ของยีนที่สร้างได้ ประกอบด้วย ยีนที่กำหนดการสร้างโปรตีนห่อหุ้มอนุภาคไวรัสที่แยกได้จากกล้วยไม้สกุลโม คารามีขนาด 669 คู่เบส ซึ่งกำหนดการสร้างกรดอะมิโน 223 เรซิดิว น้ำ หนักโมเลกุล 23,761.43 ดาลตัน เมื่อเปรียบเทียบความเหมือนของการจัด เรียงลำดับกรดอะมิโนองค์ประกอบโปรตีนห่อหุ้มอนุภาค CyMV ที่แยกได้ จากกล้วยไม้สกุลโมคาราและสกุลออนซิเดียมที่มีรายงานในประเทศสิงคโปร์ และประเทศไทยพบว่ามีความเหมือนกันคิดเป็นร้อยละ 73.18 และ 96.86 ตามลำดับ และเมื่อเปรียบเทียบกับโปรตีนห่อหุ้มอนุภาคของไวรัสในกลุ่ม potexvirus ได้แก่ papaya mosaic virus (PMV), potato virus X (PVX) และ white clover mosaic virus (WCIMV) พบว่ามีความ เหมือนกันคิดเป็นร้อยละ 24.65, 31.39 และ 39.47 ตามลำดับ ยีนที่ กำหนดการสร้างโปรตีนห่อหุ้มอนุภาคไวรัส ORSV ที่แยกได้จากกล้วยไม้ สกุลออนซิเดียมมีขนาด 474 คู่เบส กำหนดการสร้างโปรตีนน้ำหนักโมเลกุล 17,725.89 ดาลตัน การจัดเรียงลำดับของกรดอะมิโนองค์ประกอบโปรตีนห่อ หุ้มอนุภาคของ ORSV เหมือนกับโปรตีนที่มีรายงานในประเทศเกาหลี และ สหรัฐอเมริกาคิดเป็นร้อยละ 96.83 และ 95.37 ตามลำดับ นอกจากนี้ยัง พบว่าโปรตีนห่อหุ้มอนุภาค ORSV มีความคล้ายคลึงกับโปรตีนห่อหุ้มอนุภาคของ ไวรัสในกลุ่ม tobamovirus 8 ชนิดได้แก่ cucumber green mottle mosaic virus (CGMMV), sunn-hemp mosaic virus (SHMV), pepper mild mottle virus (PMMV) และ tobacco mosaic virus (TMV) 4 สายพันธุ์ ในระดับความเหมือนกันคิดเป็นร้อยละ 32.28 ถึง 72.15 วิธี reverse-polymerase chain reaction (RT-PCR) และ Southern blot hybridization ได้พัฒนาเพื่อใช้ในการตรวจสอบ CyMV และ ORSV สามารถนำมาใช้ในการตรวจสอบกล้วยไม้ที่ถูกเชื้อไวรัสเข้าทำลายได้