ridm@nrct.go.th   ระบบคลังข้อมูลงานวิจัยไทย   รายการโปรดที่คุณเลือกไว้

การตรวจหาความผิดปกติของโครโมโซม 13, 18, 21, X และ Y ในตัวอสุจิของคนโดยวิธี ฟลูออเรสเซนต์อินซิตูไฮบริไดเซชั่น

หน่วยงาน ฐานข้อมูลวิทยานิพนธ์ไทย

รายละเอียด

ชื่อเรื่อง : การตรวจหาความผิดปกติของโครโมโซม 13, 18, 21, X และ Y ในตัวอสุจิของคนโดยวิธี ฟลูออเรสเซนต์อินซิตูไฮบริไดเซชั่น
นักวิจัย : สิรินดา อังศุชวาล
คำค้น : -
หน่วยงาน : ฐานข้อมูลวิทยานิพนธ์ไทย
ผู้ร่วมงาน : -
ปีพิมพ์ : 2540
อ้างอิง : http://www.thaithesis.org/detail.php?id=5426
ที่มา : -
ความเชี่ยวชาญ : -
ความสัมพันธ์ : -
ขอบเขตของเนื้อหา : -
บทคัดย่อ/คำอธิบาย :

ได้ทำการศึกษาโครโมโซมในตัวอสุจิจากอาสาสมัครที่มี sperm count ปกติ อายุระหว่าง 22-39 ปี จำนวน 11 ราย เพื่อตรวจหาความผิดปกติของโครโมโซม 13, 18, 21, X และ Y ในตัว อสุจิของคนโดยวิธีฟลูออเรสเซนต์อินซิตูไฮบริไดเซชั่น โดยแยกน้ำอสุจิตัวอย่างออกเป็น 3 กลุ่ม คือ control, swim up และ neat โดยวิธี swim-up technique โดยดีเอ็นเอตรวจสอบแต่ละโครโมโซม จะทำให้อาสาสมัคร จำนวน 5 ราย แต่ละรายจะตรวจวิเคราะห์อย่างน้อย 6,000 ตัว การเปรียบเทียบ จำนวนความผิดปกติของโครโมโซมใช้ Students t test จากการเปรียบเทียบความผิดปกติของโครโมโซม 13, 18, 21 และโครโมโซมเพศ ระหว่างกลุ่ม Control, Swim-up และ neat ไม่พบความแตกต่าง (P<.020) ความผิดปกติโดยเฉลี่ยของโครโมโซม 13 ของกลุ่มอสุจิ control, swin up และ neat เท่ากับ 0.204%, 0.212% และ 0.144% ตามลำดับ ความผิดปกติของโครโมโซม 18 พบ 0.117%, 0.145% และ 0.096% ตามลำดับ ความผิดปกติของโครโมโซม 21 พบ 0.193%, 0.192% และ 0.202% ตามลำดับ ความผิดปกติของโครโมโซมเพศในกลุ่ม control, swim up และ neat เท่ากับ 0.212%, 0.164% และ 0.116% ตามลำดับ ในการเปรียบเทียบสัดส่วนของอสุจิที่นำโครโมโซม X และอสุจิที่นำโครโมโซม Y ในอาสุจิกลุ่ม control และกลุ่ม swim up ไม่พบว่าแตกต่าง แต่สำหรับกลุ่ม neat พบว่าอสุจิ ที่นำโครโมโซม X มีมากกว่าอสุจิที่นำโครโมโซม Y อย่างมีนัยสำคัญ (p<0.02) เมื่อเปรียบเทียบ จำนวนความผิดปกติของโครโมโซม 13, 18, 21 และโครโมโซมเพศ ระหว่างอาสาสมัคร 5 ราย โดยใช้ X(2) contingency test ก็ไม่พบความแตกต่างระหว่างบุคคล (P>0.05)

บรรณานุกรม :
สิรินดา อังศุชวาล . (2540). การตรวจหาความผิดปกติของโครโมโซม 13, 18, 21, X และ Y ในตัวอสุจิของคนโดยวิธี ฟลูออเรสเซนต์อินซิตูไฮบริไดเซชั่น.
    กรุงเทพมหานคร : ฐานข้อมูลวิทยานิพนธ์ไทย.
สิรินดา อังศุชวาล . 2540. "การตรวจหาความผิดปกติของโครโมโซม 13, 18, 21, X และ Y ในตัวอสุจิของคนโดยวิธี ฟลูออเรสเซนต์อินซิตูไฮบริไดเซชั่น".
    กรุงเทพมหานคร : ฐานข้อมูลวิทยานิพนธ์ไทย.
สิรินดา อังศุชวาล . "การตรวจหาความผิดปกติของโครโมโซม 13, 18, 21, X และ Y ในตัวอสุจิของคนโดยวิธี ฟลูออเรสเซนต์อินซิตูไฮบริไดเซชั่น."
    กรุงเทพมหานคร : ฐานข้อมูลวิทยานิพนธ์ไทย, 2540. Print.
สิรินดา อังศุชวาล . การตรวจหาความผิดปกติของโครโมโซม 13, 18, 21, X และ Y ในตัวอสุจิของคนโดยวิธี ฟลูออเรสเซนต์อินซิตูไฮบริไดเซชั่น. กรุงเทพมหานคร : ฐานข้อมูลวิทยานิพนธ์ไทย; 2540.