การศึกษาผลของสารสังเคราะห์ CU 18-11, CU 18-12 และ CU 18-13 ต่ออัตราการเต้นและแรงบีบตัวของหัวใจห้องบนขวาและซ้ายที่แยกจากหนูขาว พบว่า CU 18-11 (100 (+,m)M)มีผลเพิ่มแรงบีบตัวของหัวใจห้องบนขวาและซ้ายแต่ไม่มีผลต่อการเปลี่ยนแปลงอัตราการเต้นของหัวใจห้องบนขวาอย่างเด่นชัด CU 18-12 และ CU 18-13 (100 (+,m)M) มีผลเพิ่มแรงบีบตัวของหัวใจห้องบนขวาและซ้ายและลดอัตราการเต้นของหัวใจห้องบนขวา propranolol(10 (+,m)M) ซึ่งเป็น beta-adrenoceptor antagonist และ verapamil (1 (+,m)M)ซึ่งเป็น L - type calcium channel blocker ไม่สามารถยับยั้งฤทธิ์ที่มีต่อการทำงานของกล้ามเนื้อหัวใจของสารสังเคราะห์ทั้ง 3 ดังกล่าวได้ ในขณะที่ pinacidil (100 (+,m)M)ซึ่งเป็น potassium channel opener มีผลลดฤทธิ์ของสารสังเคราะห์ดังกล่าว นอกจากนี้สารสังเคราะห์ไม่มีผลเพิ่มฤทธิ์ potassium channel blockers 2 ชนิด ได้แก่ TEA(100(+,m)M) และ glibenclamide (10 (+,m)M) ส่วนผลของสารสังเคราะห์ CU 18-11,CU 18-12 และ CU 18-13 ในการปลดปล่อยแคลเซียมจาก sarcoplasmic reticulum (SR) นั้นพบว่าสารสังเคราะห์ทั้ง 3 สามารถยับยั้ง post - rest contraction (PRC) ได้แต่น้อยกว่าผลของcaffeine (10 mM) จากการศึกษานี้สรุปได้ว่าการออกฤทธิ์ของสารสังเคราะห์CU 18-11, CU 18-12 และ CU 18-13 ต่อหัวใจห้องบนขวาและซ้ายของหนูขาว ไม่ผ่านbeta - adrenoceptor และ L - type calcium channel แต่อาจเกี่ยวข้องกับการปิดของpotassium channels และอาจมีผลเพิ่มการหลั่งแคลเซียมจากแหล่งเก็บสะสมภายในเซลล์ (SR)