ได้สังเคราะห์อนุพันธ์ของซาลิไซลิมีนลิแกนด์ชนิดใหม่ ซึ่งประกอบด้วยส่วนของซาลิไซแลลดีไฮด์ แอลฟาอะมิโนแอซิด และไครัลเอมีน และได้ศึกษาสมบัติการเร่งปฏิกิริยาและการเลือกเกิดอิแนนทิโอเมอร์ของลิแกนด์เหล่านี้ในปฏิกิริยาสเตรคเกอร์แบบอสมมาตรพบว่า ~iN~i-(3,5)-di-~itert~i-butylsalicylyl-(~iS~i)-leucyl-(~iS~i)-(1-phenyl-ethyl)amine ~b((S,S)-~bS2-Leu-A1)~b และ ~iN~i-(3,5)-di-~itert~i-butylsalicylyl-(~iS~i)-leucyl-(~iS~i)-(1-naphthyl-ethyl)amine ~b((S,S)-S2-Leu-A2)~b เป็นลิแกนด์ที่ให้การเลือกเกิดอิแนนทิโอเมอร์สูงสุดเมื่อใช้เร่งปฏิกิริยาการเติมไซยาไนด์ของอะโรมาติกอิมมีนที่ไม่มีหมู่แทนที่แบบให้อิเล็กตรอนที่ตำแหน่งออร์โทและพารา โดยมีไทเทเนียมเตตระไอโซโพรพอกไซด์อยู่ร่วมในปฏิกิริยาด้วย กลไกการเร่งปฏิกิริยาเชื่อว่าเกิดผ่านสารประกอบเชิงซ้อนระหว่างซาลิไซลิมีนกับไทเทเนียม ซึ่งมีหมู่แทนที่ ที่อยู่บนซาลิไซแลลดีไฮด์และไครัลเอมีนวางตัวในตำแหน่งที่สามารถควบคุมการเข้าชนของไซยาไนด์ไอออน โดยที่คอนฟิกุเรชันของผลิตภัณฑ์ถูกกำหนดโดยคอนฟิกุเรชันของส่วนไครัลเอมีนมากกว่าส่วนที่เป็นอะมิโนแอซิด และความเกะกะของหมู่แทนที่บนวงซาลิไซแลลดีไฮด์มีผลต่อการเลือกเกิดอิแนนนทิโอเมอร์อย่างมาก