IL-18 เป็น cytokine ที่มีฤทธิ์สูงเมื่อออกฤทธิ์ร่วมกับ IL-12 ในการกระตุ้นการสร้าง IFN-(+,g) และมีรายงานพบว่าในหลอดทดลอง IL-18 มีฤทธิ์กระตุ้นการแบ่งตัวของเชื้อเอชไอวีใน monocytic cell line ได้ อย่างไรก็ตามยังไม่มีการศึกษาบทบาทแท้จริงของ IL-18 ในพยาธิกำเนิดและทางคลินิกในโรคเอดส์ RANTES และMIP-1(+,a) เป็น (+,b)-chemokines ที่มีฤทธิ์ยับยั้งการเข้าสู่เซลล์ของไวรัสเอชไอวีชนิด CCR-5 tropic และพบว่าการกลายพันธุ์ของยีน CCR-5 และระดับของ(+,a)-chemokines มีบทบาทในการชลอการดำเนินโรคของโรคเอดส์ การศึกษาครั้งนี้เพื่อทราบถึงอัตราการแสดงออกของยีน IL-18, RANTES และ MIP-1(...) ในเม็ดเลือดขาว peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) ของผู้ติดเชื้อเอชไอวีกับคนปกติที่ไม่ติดเชื้อ ประชากรตัวอย่างประกอบด้วยอาสาสมัครที่เป็นผู้ติดเชื้อเอชไอวี 30 รายที่ยังไม่ได้รับการรักษาด้วยยาต้านไวรัสเอดส์ หรือยากดภูมิคุ้มกันใดๆ มาก่อน และมารับการตรวจรักษาที่โรงพยาบาลจุฬาลงกรณ์ ทั้งนี้โดยมีผู้ติดเชื้อจำนวนเท่าๆ กันที่มี CD4+ T cell count มากกว่าหรือเท่ากับ และน้อยกว่า 200 เซลล์ต่อลบ.มม.ส่วนกลุ่มเปรียบเทียบได้แก่ ผู้บริจาคโลหิตที่ไม่ติดเชื้อเอชไอวีที่ธนาคารเลือดสภากาชาดไทย จำนวน 15 ราย เลือดตัวอย่าง (heparinized whole blood) จากอาสาสมัคร ได้รับการแยกเม็ดเลือดขาวชนิด PBMCs โดยวิธี Ficoll-Hypague gradientและทำการสกัด RNA และนำไปตรวจวิเคราะห์การแสดงออกของยีน IL-18, RANTESและ MIP-1(+,a) รวมทั้ง (+,b)-actin ซึ่งเป็น housekeeping gene โดยวิธีRT-PCR ผลการศึกษาพบว่า สามารถตรวจพบการแสดงออกของยีน RANTES และ MIP-1(+,a)ใน PBMCs ของอาสาสมัครทุกรายทั้งผู้ติดเชื้อเอชไอวี และอาสาสมัครปกติที่ไม่ติดเชื้อและเกือบทุกราย (14 ใน 15 ราย ในอาสาสมัครปกติที่ไม่ติดเชื้อ, 14 ใน 15 รายในผู้ติดเชื้อเอชไอวี ที่มี CD4+ T cell count ต่ำกว่า 200 เซลล์ต่อลบ.มม. และทุกรายในผู้ติดเชื้อเอชไอวีที่มี CD4+ T cell count (+,>) 200 เซลล์ต่อลบ.มม.)ของอาสาสมัครตรวจพบว่ามีการแสดงออกของยีน IL-18 ใน PBMCs โดยสรุปไม่มีความแตกต่างกันในอัตราการแสดงออกของยีน IL-18, RANTES และ MIP-1(+,a) ในPMBCs ในผู้ติดเชื้อเอชไอวีไม่ว่าจะมีค่า CD4+ T cell count มากหรือน้อยกว่า200 เซลล์ต่อลบ.มม. กับคนปกติที่ไม่ติดเชื้อ และการศึกษานี้ถือเป็นรายงานแรกที่พบว่ามีการแสดงออกของยีน IL-18 ใน PBMCs ของคนปกติที่ไม่ติดเชื้อเอชไอวี และของผู้ป่วยเอดส์ในระยะต่างๆ โดยไม่มีความสัมพันธ์กับค่าของ CD4 counts เนื่องจากในการศึกษานี้วิธีตรวจหา mRNA โดย RT-PCR เป็นวิธี qualitative assay ในกรณีที่มีการแสดงออกของยีนเกือบทุกรายเช่นนี้ การศึกษาต่อไปควรใช้วิธี quantitativeRT-PCR อาจทำให้สามารถแยกความแตกต่างของปริมาณของการแสดงออกของยีนเหล่านี้ระหว่างผู้ติดเชื้อและผู้ไม่ติดเชื้อเอชไอวีได้