ทำการทดสอบหาการกลายพันธุ์ของ ~irpoB gene~i ซึ่งควบคุมการสร้าง (+,b)-subunitของ RNA polymerase เปรียบเทียบผลกับการหาความไวรับต่อยาด้วยวิธี radiometricโดยใช้เชื้ออ้างอิง 16 สายพันธุ์และเชื้อที่แยกได้จากสิ่งส่งตรวจของผู้ป่วย 108ตัวอย่าง ผลการทดสอบความไวของเชื้อต่อยา rifampin ด้วยวิธี radiometric methodพบเชื้อไวต่อยา 52 ตัวอย่าง และต้านต่อยา 56 ตัวอย่าง ทดสอบการกลายพันธุ์ของเชื้อโดยเพิ่มปริมาณ DNA ขนาด 305-bps ของ ~irpoB gene~i โดยวิธี polymerase chainreaction (PCR) และหาลำดับเบสของ PCR product ได้นำเทคนิค heteroduplexformation (HDF) มาทดสอบการกลายพันธุ์ด้วย ผลของการหาลำดับเบสพบว่า 100%ของเชื้อวัณโรคที่ต้านยา rifampin มีการกลายพันธุ์ที่บริเวณนี้ พบการกลายพันธุ์ที่ตำแหน่ง 531 มากที่สุด (50%) รองลงมาคือที่ตำแหน่ง 526 (35.7%) และพบตำแหน่งอื่นๆ คือ ตำแหน่ง 513, 516, 519, 522 และ 533 ไม่พบการกลายพันธุ์ในเชื้อวัณโรคที่ไวต่อยา rifampin จากการศึกษาครั้งนี้พบการกลายพันธุ์ของ rpoB gene ที่ไม่เคยมีรายงานมาก่อน 3 ตำแหน่ง คือ ตำแหน่งที่ 519 (AAC-->AAA), 522 (TCG-->CAG)และ 523 (GGG-->GAG) ผลการทดสอบความเป็นไปได้ที่จะนำเทคนิค PCR-HDF มาหาการกลายพันธุ์ใน ~irpoB gene~i ให้เร็วขึ้นไม่ประสบผลสำเร็จยกเว้นในเชื้ออ้างอิง1 สายพันธุ์ ซึ่งมีการกลายพันธุ์แบบ insertion mutation