การฉายแสงไวโอเลตใช้หลอด UV ขนาด 15 W ความเข้มแสง 8400 mW ที่ช่วงคลื่น 253.7 nM จำนวน 2 หลอดกับเซลล์ P.tannophilus NRRL Y- 2460 ที่ใช้เป็น wild type (W) ด้วยวิธีการให้อาหารดูดซับเซลล์ติดบนผิวหน้า แล้วจึงนำไปฉายแสง พบว่าเวลาที่เหมาะสมในการชักนำให้เกิดการกลายพันธุ์เป็น 33 วินาที สร้างสายพันธุ์มิวแทนได้ 55 สายพันธุ์ ผลของแสง UV โคโลนีมิวแทนต์ต่าง ไปจาก W 35 สายพันธุ์ (63.6 %) จากความสามารถในการเจริญบนอาหารคัด เลือกที่ใช้เป็นตำหนิจำแนกมิวแทนต์ได้ 4 ประเภทคือ พวกที่มีความสามารถในการ เจริญแบบเดียวกันกับ W 9 สายพันธุ์ (16.4 %) พวกที่ไม่มีการตอบสนองต่อกรดอะมิโนเมธไธโอนีและไลซีน 16 สายพันธุ์ (29.1 %) พวกที่มีการตอบสนองต่อกรดอะมิโนแยกเป็น พวกที่มีการตอบสนองต่อเมทไธโอนีน 5 สายพันธุ์ (9.1 %) พวกที่มีการตอบสนองต่อไสซีน 13 สายพันธุ์ (23.6 %) พวกที่มีการตอบสนองทั้งเมทไธโอนีนและไลซีน 12 สายพันธุ์ (21.8 %) และพวกสุดท้ายคือพวกที่ดื้อยาปฎิชีวนะไนสเตติน 2 สายพันธุ์ (3.6 %) ความสามารถในการหมักไซโลสวัดจากความยาวฟองก๊าซในหลอดเก็บก๊าซของมิวแทนต์ 55 สายพันธุ์เหลือ 2 สายพันธุ์ ในการคัดเลือกครั้งที่ 3 ได้แก่ 5.3D และ 2.6B สูงกว่า W 2.4 และ 2.1 เท่าตามลำดับ เมื่อนำไปผลิตเอทธานอล จากไซโลสเทียบกับไนเตรตมิวแทนต์ (N) พบว่า N,5.3D,2.6B และ W มีอัตรา การผลิตสูงสุดเป็น 0.467,0.413,0.353 และ 0.333 ก./ก. เทียบค่าทาง ทฤษฎี (0.51 ก./ก.)ได้ 91.57,80.98,69.22 และ 65.29 % ตามลำดับ ใน สภาวะจำกัดอากาศ 32 องศาเซลเซียส รวม 10 วัน ลักษณะทางสัณฐานวิทยาของเซลล์สายพันธุ์ที่มี activity สูง ได้แก่ 2.6B กับ 5.3D ไม่พบสิ่งผิดปกติที่ต่างไปจาก W ส่วนมิวแทนต์ N พบว่าการสร้างเส้นใย และกระจุกเซลล์ประกอบด้วยเซลล์ประกอบด้วยเซลล์ขนาดเล็กเท่า ๆ กัน 7-29 เซลล์ ซึ่งอาจจะเป็นตัวสร้างเอนไซม์ศักยภาพสูงในการผลิตเอทธานอลเหนือกว่ามิวแทนต์อื่น ๆ ในสายพันธุ์ activity ต่ำ 7 สายพันธุ์ พบ 3 สายพันธุ์มีการสร้างเส้นใย 5 สายพันธุ์สร้างแอสโคฟอร์แตกสาขาและกระจุกแอสโคฟอร์,2 สายพันธุ์ไม่สร้างแอสคัสหรือแอสโคฟอร์ ลักษณะที่ผิดปกติเหล่านี้เป็นไปในลักษณะเดียวกันกับสายพันธุ์ที่เป็นแฮพพลอยด์และสายพันธุ์ยีสต์ที่ primitive กว่า รวมทั้งความสามารถในการผลิตเอทธานอลที่ลดลง