ได้ทำการสังเคราะห์สารใหม่ 25,27-N,N'-di-((2-ethoxy)butylenediamine-p-tert-butylcalix[4]arene (6b) ด้วยการรีดีวส์ อนุพันธ์ชิฟเบสเช่นเดียวกับวิธีการสังเคราะห์ 25,27-N,N'-di-((2-ethoxy) benzyl)propylenediamine-p-tert-butylcalix[4]arene (6a) การศึกษาอินคลูชันโดยเทคนิคเอ็นเอ็มอาร์สเปกโตรสโกปี ในตัวทำละลายผสม CD(,3)OD+CDCL(,3) ของสาร (6a) กับ Zn(II) เมื่อเคาน์เตอร์แอนไอออนเป็น Cl('-),Br('-),I('-),NO('-)(,3),Clo('-)(,4),SO('2)(,4), และ PO('3-)(,4) แสดงให้เห็นว่าสารทั้งสองสามารถจับ Zn(II) ได้ดีต่างกันขึ้นอยู่กับชนิดของแอนไอออน ลิแกนด์ใช้ ONNO ในการจับกับ Zn(II)(6a) จับกับ Zn(II) ได้ดีกว่า (6a) สำหรับทุก ๆ แอนไอออนที่ศึกษา ในทุก ๆ กรณีสารประกอบเชิงซ้อนที่เกิดขึ้นเป็นชนิด 1:1 (Zn:ลิแกนด์) ยกเว้น (6a)-Zn(Clo(,4))(,2) ที่แสดงสารประกอบเชิงซ้อนทั้งชนิด 1:1 และ 1:2 คอนฟอร์เมชันของหน่วยคาลิกซารีนของ (6b) เปลี่ยนจาก cone เป็น partial cone เมื่อ ZnX(,2)(X=Cl,Br และ I) ทำปฏิกริยากับ (6a) โดยมีค่าคงที่ของการเกิดสารประกอบเชิงซ้อนเป็น log K = 1.6('+)(,-)0.1,1.9('+)(,-)0.1 และ 2.7('+)(,-)0.1 ตามลำดับ สารประกอบเชิงซ้อนของ (6a)-Zn(No(,3))(,2) มีความเสถียรสูง log K มีค่าเท่ากับ 6.0('+)(,-)0.1ลิแกนด์ (6a) ไม่แสดงการเปลี่ยนคอนฟอร์เมชันเมื่อทุกปฎิกริยากับ ZnX(,2)(X = Cl,Br และ I) และปฏิกริยาเกิดได้ช้ากว่า (6a) มาก ค่าคงที่ของการเกิดสารประกอบเชิงซ้อนมีค่า log K = 1.4('+)(,-)0.1,1.7('+)(,-)0.1 และ 2.2('+)(,-)0.1 ตามลำดับ สารประกอบเชิงซ้อนของ (6b)-Zn(NO(,3))(,2) มีความเสถียรกว่าสารประกอบเชิงซ้อนเฮไลด์เช่นเดียวกัน โดยมี log K เป็น 4.7('+)(,-)0.1 ZnSO(,4) และ Zn(,3)(PO(,4))(,3) แสดงผลการทดลองที่ยังไม่สามารถอธิบายได้ การศึกษาเบื้องต้นของปฏิกริยาระหว่าง Zn(ClO(,4))(,2) กับ (6b) ในช่วงอัตราส่วนโมล Zn:(6b) ตั้งแต่ 0:1 ถึง 6.0:1 แสดงการเกิดสารประกอบเชิงซ้อนเพียงชนิดเดียว (1:1) เท่านั้น