เดนดริเมอร์ เป็นแมโครโมเลกุลที่มีลักษณะเป็น monodisperse ซึ่งมีโครงสร้างสามมิติเป็นโซ่ แขนงมากมายและเป็นระเบียบ ประกอบด้วยส่วนแกนกลาง, หน่วยของโซ่แขนง และ หมู่ที่ ปลายโซ่แขนง เพพไทด์เดนดริเมอร์ สามารถให้คำนิยามได้อย่างกว้างๆว่า เป็นเดนดริเมอร์ที่ ประกอบด้วยพันธะเพพไทด์ สามารถสร้างมาจากทั้งกรดอะมิโนที่มีตามธรรมชาติและไม่มีตาม ธรรมชาติ Poly(amidoamine) หรือ PAMAM dendrimers ซึ่งเป็นเพพไทด์เดนดริเมอร์ที่ถูก ดัดแปลงมาจากบีต้า-อะลานีน ได้ถูกนำมาพัฒนาอย่างกว้างขวางสำหรับใช้คอนจุเกตกับยา และ ใช้ในการเอนแคปซูเลตโมเลกุลยา ในงานวิจัยนี้ คณะผู้วิจัย ได้ทำการออกแบบ cyclic hexaglycine dendrimer generation (G) 1.5 ซึ่งมีหมู่คาร์อกซิเลตเป็นหมู่ที่ปลายโซ่แขนง สำหรับการนำไปใช้เป็นระบบนำส่งยาทางหลอดเลือดดำ เพพไทด์เดนดริเมอร์ที่ออกแบบใน งานวิจัยนี้ มีหมู่คาร์บอกซิเลตบนพื้นผิวจำนวน 35 หมู่ คาดว่าจะสามารถละลายน้ำได้โดยการ ทำให้อยู่ในรูปเกลือ และ หมู่คาร์บอกซิเลตสามารถใช้ในการคอนจุเกตกับยา การสังเคราะห์เพพ ไทด์เดนดริเมอร์นี้ ประยุกต์ใช้ Double-stage convergent approach โดยเริ่มจากการสังเคราะห์ ในส่วนแกนกลาง จากนั้นทำการสังเคราะห์หมู่ที่ปลายโซ่แขนง แล้วนำทั้งสองส่วนมาเชื่อมต่อกัน ได้เป็น cyclic hexaglycine dendrimer G 1.5 ในขั้นตอนสุดท้าย จะทำการศึกษาค่าการละลาย น้ำ ความคงตัวต่อเอนไซม์โปรตีเอส และ ความเข้ากันได้ทางชีวภาพของเดนดริเมอร์ที่ สังเคราะห์ได้ เพื่อนำไปประเมินความเป็นไปได้ในการนำมาใช้เป็นระบบนำส่งยาทางหลอดเลือด ดำ Dendrimers are monodisperse macromolecules with a regular and highly branched three-dimensional architecture consisting of central core, branching units and terminal end groups. Peptide dendrimers can be broadly defined as any dendrimer that contains peptide bonds. They can be constructed from natural or unnatural amino acids. Poly (amidoamine) (PAMAM) dendrimers, peptide dendrimers derived from beta-alanine, have been extensively developed as drug conjugates and encapsulation of drugs molecules. In this research, we design cyclic hexaglycine dendrimer generation (G) 1.5 with carboxylate end groups as intravenous drug delivery system. The designed peptide dendrimer, endowed with 35 carboxylate surface groups, is expected to be watersoluble via salt formation and could provide sites for dendrimer-drug conjugation. Double- stage convergent approach will be applied in the synthesis of the designed peptide dendrimer. Starting from the synthesis of central core, then terminal end groups will be synthesized and subsequently connected with the former to obtain cyclic hexaglycine dendrimer G 1.5. Finally, water solubility, proteolytic stability and biocompatibility of the synthesized dendrimer will be studied and used for the evaluation of the peptide dendrimer as intravenous drug delivery system.